QMSひな形

どのひな形が必要かお決まりでない場合は、該当する規制から探すと、御社に必要な一式を絞り込めます。

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【GAMP 5対応】CSVテンプレート集

医薬品・製薬QMSひな形

¥825,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】コンピュータ化システム管理規程

医薬品・製薬QMSひな形

¥49,500〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務及び検証業務における責任体制と役割

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】運用管理基準書

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム台帳管理手順書

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】品質リスクアセスメント実施手順書

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者アセスメントおよび供給者監査手順書

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務、検証業務手順書

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム廃棄手順書

医薬品・製薬QMSひな形

¥49,500〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】変更管理手順書

医薬品・製薬QMSひな形

¥49,500〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】自己点検実施手順書

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム調査手順書

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】回顧的バリデーション実施手順書

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】電磁的記録及び電子署名の利用に関するガイドライン

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者監査事前調査票

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者監査チェックリスト

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】品質試験用スプレッドシート管理手順書

医薬品・製薬QMSひな形

¥99,000〜

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【EDC管理シート対応】EDC運用のための手順書ひな形集（全13種類）

医薬品・製薬QMSひな形

¥330,000〜

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【ISO-13485対応】品質マニュアル

医療機器QMSひな形

¥49,500〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】マネジメントレビュ規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥93,500〜

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【ISO-13485対応】マネジメントレビュ規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥99,000〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】CAPA規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥93,500〜

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【ISO-13485対応】CAPA規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥49,500〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】苦情管理規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥93,500〜

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【ISO-13485対応】苦情処理規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥49,500〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】不適合品管理規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥93,500〜

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【ISO-13485対応】不適合品管理規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥99,000〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】設計管理規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥93,500〜

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【ISO-13485対応】設計管理規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥90,700〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】設計変更規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥93,500〜

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【ISO-13485対応】設計変更規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥49,500〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】内部監査規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥93,500〜

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【ISO-13485対応】内部監査規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥99,000〜

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【FDA CFR 806 QSR対応】回収規程

医療機器QMSひな形

¥49,500〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】クリーンルーム管理規程

医療機器QMSひな形

¥55,000〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】データ分析規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥93,500〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】作業環境管理手順書

医療機器QMSひな形

¥55,000〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】包装・ラベリング管理規程・手順書

医療機器QMSひな形

¥165,000〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】受入管理規程・手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥93,500〜

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【FDA CFR 820 QMSR対応】工程設計手順書・様式

医療機器QMSひな形

¥82,500〜

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