通信講座

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"正確・簡潔・明快・丁寧" な 技術文書 作成講座

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¥75,900 （税込）

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(10/23開講)≪解説動画９時間で学ぶeラーニング講座≫Excelを使った乾燥技術の評価実例とトラブル対策－乾燥技術のすべて。－

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¥99,000 （税込）

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(4/23開講)≪解説動画９時間で学ぶeラーニング講座≫Excelを使った乾燥技術の評価実例とトラブル対策－乾燥技術のすべて。－

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¥99,000 （税込）

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(7/7開講)医療機器QMS／QMSR省令の要求事項・対応とバリデーション／サンプルサイズ入門講座

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¥62,700 （税込）

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(9/15開講)医療機器QMS／QMSR省令の要求事項・対応とバリデーション／サンプルサイズ入門講座

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¥62,700 （税込）

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【Excelシミュレーションで学ぶ】わかりやすい統計解析入門講座

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【基本原理から学べる】HPLC分析を適切に行うための基礎知識と実務ノウハウ・トラブルシューティング

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≪これから対応する方のための≫コンピュータ化システムバリデーションとデータインテグリティの要件・対応 基礎講座

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≪事例考察を通して学ぶ≫OOS/OOTにおける調査の進め方と対応・管理の重要ポイント

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≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫【徹底理解】リスクに基づく洗浄バリデーション入門講座第1期受講（2026年4月14日開講）

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≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫【徹底理解】リスクに基づく洗浄バリデーション入門講座第2期受講（2026年7月16日開講）

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≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫【徹底理解】リスクに基づく洗浄バリデーション入門講座第3期受講（2026年10月16日開講）

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≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫押出機混練ノウハウによる上手な混練、トラブル対策の実践的要点

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GMP監査員（外部委託業者監査・内部監査・供給者監査）養成講座【入門＆スキルアップ】

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ライブ配

Pythonの入門講座と機械学習（教師あり学習,教師なし学習）【各講 ZoomでのQ&A付】

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¥62,700 （税込）

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グローバル基準をふまえた実務におけるデータインテグリティの必須理解・要点 教育講座

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これだけは身に着けたい分析法バリデーション入門規制当局ガイドライン解説（ICH Q2（R2）対応）／分析能パラメータの定義・評価方法の理解／根拠のある基準値設定

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再生医療等製品開発にむけた規制と承認申請に必要な要件の理解【基礎講座】

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化学プロセスにおけるコスト・設備投資試算／事業採算性検討入門

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医薬品・医療機器開発におけるイチから学ぶ薬機法の基本

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基礎からの分析法バリデーション

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¥52,800 （税込）

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溶解度パラメータ（SP値, HSP値）の基礎と分散系における相分離・付着・分散制御への応用

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研究者・技術者のための製品原価＆コスト計算の基礎と利益をつくる考え方

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第1期受講（2026年10月20日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫再生医療等製品／細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP／GMP対応と省令解説【基礎講座】

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第1期受講（2026年10月22日開講）現場実務を第一に考えた化学物質の危険性・有害性と取扱い・事故対応の実践知≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫

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第1期受講（2026年3月24日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫分析技術による異物問題への対処法とノウハウ

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第1期受講（2026年5月13日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫研究・開発・技術者のための化学物質管理とコンプライアンス

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第1期受講（2026年8月19日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫化学物質ユーザーのための研究開発＆生産現場の化学物質管理とコンプライアンス

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¥92,400 （税込）

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第1期受講（2026年8月24日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門／試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本

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第2期受講（2026年11月18日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫研究・開発・技術者のための化学物質管理とコンプライアンス

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¥99,000 （税込）

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第2期受講（2026年11月24日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門／試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本

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¥62,700 （税込）

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第2期受講（2026年6月11日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫伝わるCMC申請資料文書の書き方

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第2期受講（2026年6月24日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫分析技術による異物問題への対処法とノウハウ

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第2期受講（2027年1月21日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫再生医療等製品／細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP／GMP対応と省令解説【基礎講座】

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第2期受講（2027年2月17日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫化学物質ユーザーのための研究開発＆生産現場の化学物質管理とコンプライアンス

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第2期受講（2027年5月24日開講）現場実務を第一に考えた化学物質の危険性・有害性と取扱い・事故対応の実践知≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫

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第3期受講（2026年4月21日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング≫PIC/S GMP改訂Annex1に対応するGMPハード・ソフト/文書・記録管理対応と教育訓練

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第3期受講（2026年5月19日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング≫医薬品製造所の初任者がはじめに学ぶべきGMP基礎教育プログラム

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第3期受講（2026年9月11日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫伝わるCMC申請資料文書の書き方

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第3期受講（2026年9月25日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫分析技術による異物問題への対処法とノウハウ

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