説明
化粧品 GMP（ISO 22716）に沿って、原料受入・製造・包装・清掃・逸脱・出荷までの手順書とバッチ記録の例を、貴社の工程に合わせて作成します。
こんな企業様に
- 化粧品の製造所・OEM メーカー
- 取引先から ISO 22716 への対応を求められている
- 製造記録・逸脱管理を仕組みにしたい
作成する文書の例
- GMP マニュアル
- 原料・資材の受入手順書
- 製造・包装手順書と指図記録の例
- 清掃・衛生管理手順書
- 逸脱・変更・是正処置手順書
- 出荷・保管手順書
- 教育訓練手順書
- 委託先管理手順書
- 記入例
このセットの特長
- 製造販売業者向け GQP 商品と適用主体を分けて作成
- バッチ記録の記入例つき
- Word 形式で編集できます
価格の目安
- 1 文書から作成できます（最小構成 ¥11,000〜・様式 1 件の場合）。
- 正式な金額は、作成する文書を選んだうえで QMS工房がお見積りします。
ご注文時のお願い
QMS工房の画面では、規制・規格の欄でその分野で選べるもの（例: ISO 9001）を選び、ご要望欄に対象の規格名（例: ISO 22716）をご記入ください。規格名に沿って作成します（条項番号の引用はいたしません）。
作成とご注文の方法
本商品は、当社の QMS工房が AI を使って、貴社の製品・工程・対象市場に合わせて作成する文書セットです。ご要望をうかがったうえで貴社向けに作成し、お届けします。お見積り・ご注文は QMS工房（https://qms.ecompliance.jp/）で承ります。カートからはご購入いただけません。
ご注意
- 文書はドラフトとしてお届けします。レビュー・承認・発行は貴社で実施してください。
- 認証の取得や審査の合格を保証するものではありません。
- ご注文時に、対象とする規格・法令の版をお知らせします。
レビュー
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