株式会社イーコンプライアンス

規制対応と品質保証に、そのまま使える文書と知識を。

医療機器・医薬品から、化粧品・医薬部外品、化学・材料、エレクトロニクス、エネルギー・環境・機械まで。規制を受けるあらゆる業種の品質保証と規制対応を、セミナー/AIで作るQMS文書/専門書/VOD で支えます。

(10/28)インド・UAE向け化粧品輸出の実務ポイント入門

¥36,300 (税込)
  • 主催株式会社情報機構(お申し込みは情報機構のページで承ります)
  • 日時2026年10月28日(水) 13:00-15:30
  • 講師株式会社WWIPコンサルティングジャパン インド・中東・EU・アセアン ・台湾 シニアコンサルタント 清水 こゆき 氏
  • 受講料36,300円(税込・オンライン受講(見逃し視聴なし)・1名)ほか

講演要旨・プログラム・講師の紹介は、下のタブをご覧ください。

主催・お申し込み・お支払いは株式会社情報機構です。当社(イーコンプライアンス)では、この講座の申込・決済・見積・ポイント付与は扱いません。

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受講形式ライブ配信見逃し配信

日時・受講料

  • 日時:2026年10月28日(水) 13:00-15:30
  • 【オンライン受講(見逃し視聴なし)】1名 36,300円(税込)/1社2名以上同時申込の場合 1名につき 25,300円
  • 【オンライン受講(見逃し視聴あり)】1名 41,800円(税込)/1社2名以上同時申込の場合 1名につき 30,800円

受講料・日程・割引の詳細と最新の情報は、情報機構のページでご確認ください。

会場・受講形式

  • 会場:オンライン(Zoom によるライブ配信)
  • 受講形式:ライブ配信・見逃し配信

お申し込み

主催・お申し込み・お支払いは株式会社情報機構です。当社(イーコンプライアンス)では、この講座の申込・決済・見積・ポイント付与は扱いません。

情報機構のページで申し込む →

■受講対象
・化粧品販売、製造販売、に関わる企業のご担当者
・化粧品のインド・UAE輸出に関わるご担当者

■講座のポイント
 インドおよびUAE向けの化粧品輸出では、それぞれの国における製品登録制度や規制要件への対応が市場参入の重要なポイントとなります。インドではCosmetics Rules、 2020に基づく輸入登録申請が必要であり、UAEでも製品登録制度に対応するための各種技術資料や表示内容の整備が求められます。一方で、「どの資料を準備すべきか分からない」「日本側と現地側の役割分担が不明確」といった課題を抱える企業も少なくありません。
 本セミナーでは、インドおよびUAEの化粧品規制の概要を比較しながら、製品登録・輸入申請時に必要となる資料、安全性関連文書、表示規制への対応ポイントを実務目線で分かりやすく解説します。また、実際の申請でよく見られる課題や注意事項についてもご紹介し、海外展開に役立つ実践的な情報をお届けします。

■受講後、習得できること
・インドおよびUAEにおける化粧品規制・製品登録制度の基本を理解できる
・各国の製品登録・輸入申請に必要となる資料や関連文書を把握できる
・成分規制、表示規制、安全性関連文書に関する対応ポイントを理解できる
・日本国内で保有している資料を海外申請へ活用する際の留意点を学べる
・輸出時に発生しやすい実務上の課題とその対応方法を学べる

出典:株式会社情報機構 講座案内より(情報機構の講座ページ)

■講演プログラム ※一部、内容変更の場合ありますので予めご了承下さい。
○インド
1.インド化粧品規制の概要
  ・インド化粧品規制の基本構造
2.インド製品登録に必要な技術資料
  ・製品情報として準備すべき資料
  ・成分情報および安全性関連資料
3.インド表示規制・成分規制への対応
4.インド製品登録の実務ポイント
  ・現地代理店・輸入者との連携
  ・申請時によくある指摘事項

○UAE
1.UAE化粧品規制の概要
  ・UAE化粧品規制の基本構造
2.UAE製品登録に必要な技術資料
  ・製品情報として準備すべき資料
  ・成分情報および安全性関連資料
3.UAE表示規制・成分規制への対応
4.UAE製品登録の実務ポイント
  ・現地代理店・輸入者との連携
  ・申請時によくある指摘事項

(質疑応答)

出典:株式会社情報機構 講座案内より(情報機構の講座ページ)

株式会社WWIPコンサルティングジャパン インド・中東・EU・アセアン ・台湾 シニアコンサルタント 清水 こゆき 氏

出典:株式会社情報機構 講座案内より(情報機構の講座ページ)

追加情報

受講形式

ライブ配信, 見逃し配信

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