説明
海外へ製品・部品・試料を送る前に、自分で確かめる手順を身につけます。安全保障貿易管理の枠組みの考え方、仕様書をもとにした該非判定、相手・用途・経路の確認、許可の要否の見立て、記録の残し方までを医薬・医療機器の場面に沿って学びます。最終判断は必ず原文と社内規程で確かめる前提で進めます。
【対象】医薬品・医療機器の輸出入、研究、品質、営業部門に配属されたばかりの方
【収録時間】約60分（予定・スライド約65枚・日本語字幕つき）
【内容】
・第1章 輸出管理が要る理由と自社への影響
・第2章 リスト規制と補完的な規制の考え方
・第3章 該非判定 仕様書から確かめる手順
・第4章 取引審査 相手・用途・経路を見る
・第5章 許可の要否と申請までの段取り
・第6章 試料・修理品・持出しで迷う場面
・第7章 つまずきやすい点と記録の残し方
・第8章 明日からの点検項目と相談の仕方
※ ご注文から1時間程度でご視聴いただけます。
※ 本動画の音声は、AIによる合成音声です。
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