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【ビデオ・VOD】欧州医療機器規則(MDR)／欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)の 最新情報及び臨床評価のポイント

医療機器

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【ビデオ・VOD】欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー

医療機器

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【ビデオ・VOD】欧州医療機器規則（MDR）最新情報と医療機器の臨床評価のポイント

医療機器

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【ビデオ・VOD】欧米製薬企業とのライセンス契約交渉の留意点セミナー

医薬品・製薬

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【ビデオ・VOD】海外各国の最新医療機器規制および生成AIを駆使した医療機器のグローバル薬事申請

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【ビデオ・VOD】生成AIシステムのCSV実施とAIリテラシー教育セミナー

医薬品・製薬

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【ビデオ・VOD】生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理

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【ビデオ・VOD】生成AIを使用した具体的なコンピュータ化システムバリデーション実施方法

CSV・データインテグリティ

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【ビデオ・VOD】生成AIを使用した内部監査・供給者監査

医薬品・製薬

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【ビデオ・VOD】生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施

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【ビデオ・VOD】生成AIを使用した医療機器設計開発

医療機器

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【ビデオ・VOD】生成AIを使用した医薬品・医療機器の知的財産権管理・特許出願戦略と各種課題解決セミナー

医療機器

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【ビデオ・VOD】生成AIを使用した市販後安全監視・副作用報告

医療機器

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【ビデオ・VOD】生成AIを使用した戦略的なイベント管理（逸脱・苦情・CAPA・変更）実施方法セミナー

医薬品・製薬

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【ビデオ・VOD】生成AIを使用した戦略的な医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリングの実施要領

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【ビデオ・VOD】生成AIを使用した臨床試験実施

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【ビデオ・VOD】生成AIを使用した製造・品質管理

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【ビデオ・VOD】生成AIを駆使した‘医療機器・医薬品業界’の戦略的規制要件対応【2026】

医薬品・製薬

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【ビデオ・VOD】生成AIを駆使した医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー

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【ビデオ・VOD】生成AIを駆使した医療機器ソフトウェア規格(IEC62304)への規制要件対応

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【ビデオ・VOD】生成AIを駆使した医療機器設計開発・ リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリング管理入門【ME機器編】

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【ビデオ・VOD】生成AIを駆使した米国FDA・改正QMSRへの徹底対応

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【ビデオ・VOD】生物学的安全性評価の基本的考え方と運用

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【ビデオ・VOD】第一部：医療機器開発におけるマーケティングと出口戦略 第二部：医療機器開発における開発マネージメント

医療機器

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【ビデオ・VOD】臨床統計超入門セミナー

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【ビデオ・VOD】製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点

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【ビデオ・VOD】製造業における現場の品質向上の取り組み

医薬品・製薬

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【ビデオ・VOD】要点を学ぶCSVからCSAへセミナー

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【ビデオ・VOD】要点を学ぶCSVセミナー

CSV・データインテグリティ

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【ビデオ・VOD】超音波とファインバブルによるナノレベルの医療機器の精密洗浄

医療機器

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【ビデオ・VOD】造粒・打錠の基礎知識とトラブルの適正な対応および効率的なスケールアップの進め方セミナー

医薬品・製薬

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【ビデオ・VOD】適格性評価とバリデーション

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【医療機器】洗浄バリデーション手順書

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【医療機器】洗浄バリデーション計画書

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【医療機器治験】GCP監査手順書

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【医療機器治験】医療機器の臨床試験の実施に関する規程

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【医療機器治験】品質管理に関する標準業務手順書

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【医療機器治験】教育訓練に関する標準業務手順書

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¥49,500〜

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【医療機器治験】標準業務手順書からの逸脱に関する標準業務手順書

医療機器QMSひな形

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【医療機器治験】治験データの入力・訂正に関する標準業務手順書

医療機器QMSひな形

¥49,500〜

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