【FDA CFR 820 QMSR対応】教育訓練規程・手順書・様式

¥93,500〜

当社が 30 年にわたり蓄積した規制対応のノウハウと最新の AI で、貴社の製品・対象市場・ご要望に合わせた QMS を構築します。価格はご要望に応じたお見積りです(表示は最小構成の目安)。

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この QMS は、表示しているひな形(目次・サンプル)を土台に、貴社の製品・対象市場と現行の規制に合わせて AI が書き直してお届けします。章立て・文言はサンプルと異なることがあります。

【FDA CFR 820 QMSR対応】

教育訓練規程・手順書・様式

(サンプルはこちら [規程]・[手順書])

FDA QMSRに沿った形の教育訓練に関する規程・手順書・様式集です。

製造工程や手順が多様化する中、教育訓練が厳しく求められるようになってきました。

FDA査察において手順等が変更となればそれに対する教育の手順・記録の提示を求められます。

これから作成する医療機器企業やFDA査察を予定している企業、FDAから改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。

MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

【ダウンロード版】


【納品形態につきまして】

様式一覧

ご注文いただきますと、以下の様式を電子メールにて Wordファイル形式で納品いたします。

・ MD-QMS-K3 教育訓練管理規程

・ MD-QMS-S301 教育訓練管理手順

・ MD-QMS-F301 教育訓練年間計画および報告書

・ MD-QMS-F302 教育訓練計画書兼報告書

・ MD-QMS-F303 個人別教育訓練受講履歴

・ MD-QMS-F304 力量表

・ MD-QMS-F305 部門別力量表(スキルマップ)

・ MD-QMS-F306 教育訓練出席者一覧表

・ MD-QMS-F307 教育訓練担当者資格認定票

・ MD-QMS-F308 教育訓練カリキュラム

規程

商品名 【FDA CFR 820 QMSR対応】教育訓練規程・手順書・様式

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領収書は電子形式でお送りいたします。

1. 目的

2. 適用範囲

3. 用語の定義

4. 教育訓練の目的

5. 教育訓練担当者

 5.1 認定

 5.2 力量

6. 教育訓練責任者

7. 教育訓練の内容

8. 教育訓練の計画と実施

9. 教育訓練実施記録と保存

10. 参考

11. 付則

手順書

目次

1. 目的

2. 適用範囲

3. 用語の定義

4. 役割と責任

5. 教育訓練担当者の資格認定

6. 教育訓練の実施手続き

 6.1 力量表の作成

 6.2 カリキュラムの作成

 6.3 教育訓練年間計画および報告書の作成(計画時)

 6.4 教育訓練の実施

 6.5 教育訓練の記録の作成

 6.6 力量の評価

 6.7 教育訓練年間計画および報告書の作成(報告時)

 6.8 教育訓練の結果の評価

 6.9 記録の保管

7. 様式

8. 参考

9. 付則

MD-QMS-K3 教育訓練管理規程

目次

1. 目的

2. 適用範囲

3. 用語の定義

4. 教育訓練の目的

5. 教育訓練責任者

6. 教育訓練担当者

 6.2 認定

 6.2 力量

7. 教育訓練の内容

8. 教育訓練の計画と実施

9. 教育訓練実施記録と保存

10. 参考

11. 付則

MD-QMS-S301 教育訓練管理手順

目次

1. 目的

2. 適用範囲

3. 用語の定義

4. 役割と責任

5. 教育訓練担当者の資格認定

6. 教育訓練実施手続き

 6.2 力量表の作成

 6.2 カリキュラムの作成

 6.2 教育訓練年間計画および報告書の作成(計画時)

 6.2 教育訓練の実施

 6.2 教育訓練の記録の作成

 6.2 力量の評価

 6.2 教育訓練年間計画および報告書の作成(報告時)

 6.2 教育訓練の結果の評価

 6.2 記録の保管

7. 様式

8. 参考

9. 付則

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CD-Rでの納品, ダウンロード版

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