【ISO-13485対応】トレーサビリティ規程、手順書

¥41,200〜

当社が 30 年にわたり蓄積した規制対応のノウハウと最新の AI で、貴社の製品・対象市場・ご要望に合わせた QMS を構築します。価格はご要望に応じたお見積りです(表示は最小構成の目安)。

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この QMS は、表示しているひな形(目次・サンプル)を土台に、貴社の製品・対象市場と現行の規制に合わせて AI が書き直してお届けします。章立て・文言はサンプルと異なることがあります。

【ISO-13485対応】

トレーサビリティ規程、手順書

ISO-13485に沿った形のトレーサビリティ管理に関する規程、手順書です。

トレーサビリティの管理方法を明確にすることで社内の標準化を図ることができます。

標準化を図ることで、FDAの査察時の対応を円滑に行うことができます。

これから作成する医療機器企業やISO-13485認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。

MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

【ダウンロード版】


【納品形態につきまして】

※様式は付随しておりません

ファイル一覧

ご注文いただきますと、以下のファイルを電子メールにて Wordファイル形式で納品いたします。

・ MD-QMS-K65 トレーサビリティ管理規程

・ MD-QMS-S6501 トレーサビリティ管理手順書

トレーサビリティ管理規程(MD-QMS-K65)

商品名 【ISO-13485対応】トレーサビリティ規程・手順書
購入方法 納品形式
カートに入れる CD-Rによる納品をさせて頂きます。

※CD-Rでの納品をご希望の場合、手数料として商品代プラス1,650円(税込)を加算させていただきます。

ご注文確認後、2~6営業日に郵送いたします。

銀行振り込み(請求書発行)、クレジットカード、コンビニ決済、PayPay、楽天Pay、楽天銀行決済などがご利用いただけます。

当社ポイントがたまります。次回商品購入時にお使いいただけます。(※購入方法は「カートに入れる」場合のみご利用可能です。)

領収書は電子形式でお送りいたします。

1. 目的

2. 適用範囲

3. 用語の定義

4. トレーサビリティ

 4.1 総則

 4.2 トレーサビリティの程度および範囲

 4.3 トレーサビリティの確保

 4.4 トレーサビリティの記録

 4.5 トレーサビリティの実施(遡及調査)

5. 参考

6. 付則

トレーサビリティ管理手順書(MD-QMS-S6501)

目次

1. 目的

2. 適用範囲

3. 用語の定義

4. 役割と責任

5. トレーサビリティ

 5.1 トレーサビリティ確保手順

 5.2 埋め込み医療機器に対するトレーサビリティ確保手順

 5.3 トレーサビリティのための記録の管理

 5.4 遡及調査実施手順

6. 参考

7. 付則

備考 自動でメールによりダウンロードURLをお送りさせて頂きます。

個人情報、クレジットカード番号等の入力が不要です。

※ダウンロード版の場合、お支払いはクレジットカード決済のみです。(24時間対応)

その他のお支払方法をご希望の場合は、下記の「カートへ入れる」ボタンをクリックしてご購入下さい。

※ダウンロード版はポイントが付与されませんが、その代わりにポイント相当分の差額を割引いたします。

追加情報

提供形態

CD-Rでの納品, ダウンロード版

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領収書発行方法につきましては、以下のページよりご確認ください。
https://ichiba.faq.rakuten.net/detail/000006734