（10/8）【第14回】AI Compliance研究会

【第14回】AI Compliance研究会

研究会概要

AI Compliance研究会は、AIを戦略的に活用し、規制要件の遵守と査察対応の
効率化・高度化を実現するための実践的な研究コミュニティです。

• 頻度: 月1回開催

• 形式: WEB開催

• 参加方法: オンライン（Zoom等）

• 参加形態: 各回自由参加（事前申込制）

• 欠席者向け録画ビデオ販売: ダウンロード版：24,750円（税込）・DVD-R版：26,400円（税込）

1. AIツール活用研究

　• ChatGPT、Claude等の生成AIを用いた文書作成・レビューの効率化

　• 規制要件チェックの自動化手法

　• 査察準備資料の品質向上テクニック

2. プロンプトエンジニアリング

　• 業界特有の専門用語に対応した効果的なプロンプト設計

　• 規制文書解析のための高精度プロンプト開発

　• 多言語対応（日英）プロンプトの最適化

3. カスタムアプリケーション開発

　• 社内規制データベースとAIの連携システム

　• 査察対応シミュレーションツール

　• コンプライアンスモニタリングダッシュボード

現場で活躍する実務担当者

　• 薬事申請業務の効率化を図りたい方

　• GxP文書管理の負担を軽減したい方

　• 査察対応のスピードと精度を向上させたい方

イノベーションを推進する管理職・経営層

　• DX推進の具体的な成果を求めている方

　• 規制対応コストの最適化を目指す方

　• 競争優位性のある体制構築を検討中の方

技術と規制の架け橋となる専門家

　• AI技術に興味があるQA/RA担当者

　• 医薬品・医療機器業界に精通したIT専門家

　• 規制科学とデータサイエンスの融合を探求する研究者

🎯 実践的なスキル習得

最新のAIツールを実際に使いこなせるようになり、日々の業務に即座に応用可能

🤝 業界ネットワークの構築

同じ課題意識を持つプロフェッショナルとの交流により、新たな知見とコラボレーション機会を獲得

📊 最新事例の共有

他社の成功事例・失敗事例から学び、自社の取り組みを加速

🔧 共同開発の機会

参加メンバーと協力して、業界標準となりうるツールやフレームワークを開発

💡 成果物の共有

研究会で開発したプロンプトテンプレート、カスタムアプリケーション、ベストプラクティスは全て参加者間で共有。各社での実装・カスタマイズも自由

📹 フレキシブルな参加形式

各回自由参加で、ご都合に合わせて参加可能。欠席された回は録画ビデオで後日学習できるため、継続的な学びを確保

• 査察準備期間を50%短縮

• 規制文書の品質向上と作成時間の大幅削減

• グローバル規制への迅速な対応体制構築

• コンプライアンスリスクの予防的管理

村山講師1日有料セミナー（6時間コース）ご参加者は3回分無料

※本特典は、村山講師による1日有料セミナー（6時間コース）にご参加いただいた方が対象です。