(11/19)分析法バリデーション実施時に必要な統計学的手法と実験計画法の考え方

価格帯: ¥39,600 – ¥49,500 (税込)
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分析法バリデーション実施時に必要な統計学的手法と実験計画法の考え方 「安定性試験」「分析法バリデーション」二日間コースBコース「分析法バリデーション編」 受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付…

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セミナー

分析法バリデーション実施時に必要な
統計学的手法と実験計画法の考え方

「安定性試験」「分析法バリデーション」二日間コースBコース「分析法バリデーション編」



本講座ではICH-Q2, ICH-Q14を踏まえた分析法バリデーションの進め方の要点と、
分析バリデーションを実施する上で必要な統計学的手法について解説します。
さらに、試験計画の進め方、評価手法、文書化を通じた分析法バリデーションの組立てにおける留意点について学習していただきます。
安定性試験・分析法バリデーション2日間コース
医薬品の承認申請に必要な安定性試験の規格値設定や分析法バリデーション実施時に必要な
統計解析の手法や考え方を2日間で習得!
≫ コース申込みはこちら
〔全2セミナーを参加の場合、コース割引価格で受講可能〕
単独申込も受付中!

【Aコース】10/22開催
ICH Q1に準拠した安定性試験の規格設定と承認申請を見据えた有効期間の統計学的設定

【Bコース】11/19開催

本ページのセミナー
分析法バリデーション実施時に必要な統計解析の手法と実験計画法の考え方


日時 【ライブ配信】 2026年11月19日(木) 13:00~16:30
【アーカイブ配信】 2026年12月4日(金) まで受付 [視聴期間:12/4~12/17]
受講料(税込) 49,500円
定価:本体45,000円+税4,500円

【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額の49,500円)】
※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。
2名様以降の受講者は、申込み前に会員登録をお済ませください。
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。
※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
  (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※他の割引は併用できません。

※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】
1名申込みの場合:受講料 定価:39,600円

定価:本体36,000円+税3,600円
※1名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
ファーン・コンサルティングオフィス 代表
小久保 亙 氏
【講師紹介】
【講師略歴】
1991年4月 万有製薬(株)(現MSD株式会社)入社 基礎研究・製剤開発に従事/前臨床開発部門(原薬・製剤)リーダー担当
2009年6月 万有製薬(株) 退社
2010年4月 クオリカプス(株) 入社 硬カプセル及びカプセル製剤の研究開発をリード
2016年1月 (株)生命科学インスティテュートへ異動 再生医療等製品治験薬の製造管理責任者を担当
2018年3月 (株)生命科学インスティテュート 退社
2022年11月 ファーン・コンサルティングオフィス設立 医薬品・化成品など製造業の技術・経営コンサルタントとして活動中。

医薬品分析法の開発及びライフサイクルマネジメントの系統的な運用が求められる中で、分析法バリデーションガイドライン(ICH-Q2, ICH-Q14)が改訂・発効されました。本講座では新しいガイドラインを踏まえた分析法バリデーションの進め方の要点と、分析バリデーションを実施する上で必要な統計学的手法について解説します。さらに、試験計画の進め方、評価手法、文書化を通じた分析法バリデーションの組立てにおける留意点について学習していただきます。
《下記内容が学べます》
・医薬品開発における分析法
・改訂された分析法バリデーションガイドライン(ICH-Q2/Q14)の要点
・品質リスクマネジメント
・統計学的手法(実験計画法、分散分析、多変量解析)

1.はじめに
・分析法とは?
・医薬品開発に必要な分析法

2.品質システムにおける分析法バリデーション
・医薬品の品質確保
・分析法の開発とライフサイクルマネジメント
・新しいICH-Q2/Q14ガイドラインの背景

3.バリデーションとGMP
・バリデーションとは?
・バリデーション指針
・バリデーションの進め方
・計測器の校正とバリデーション
・コンピューターシステムのバリデーション
・バリデーションとGMP
・逸脱対応と変更管理

4.分析法バリデーションと統計解析
・分析法バリデーションのための統計解析
・実験計画法(DoE)
・分散分析
・多変量解析

5.分析法ガイドライン     
・分析法バリデーションのパラメータ
・ICH-Q14ガイドラインの概要
・ICH-Q2(R2)ガイドラインの概要
  
6.事例紹介(TrainingModule6/7)
・ラマン分光分析
・低分子医薬における立体異性体の測定
・抗体医薬の力価測定

7.分析法バリデーションの継続的改善
・評価と確認の重要性
・継続的な分析法の品質維持
・分析法性能の再確認
おわりに      

◇質疑応答◇

追加情報

参加形態

テレワーク応援キャンペーン【オンライン配信1名受講限定】, 2名同時申込みで1名分無料, ライブ配信で参加, アーカイブ受講で参加

配布資料 Live配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
アーカイブ配信:PDFテキスト(印刷可・編集不可)

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備考 資料 付
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本セミナーはサイエンス&テクノロジー株式会社が主催いたします。

キャンセル規定(サイエンス&テクノロジー社の規定に準じます)

会場受講・ライブ配信・アーカイブ配信開催日から営業日で逆算し
7 営業日前まで:キャンセル料なし
6〜3 営業日前:受講料の 70%
2 営業日前〜当日・欠席:受講料の 100%
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