受講形式ライブ配信アーカイブ配信

DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例
M3 (23ファイルで構成)の記載事例と注意事項
DMFのモジュール3各ファイル(M3/本体技術内容)の書き方はICHのCTDが基本
本セミナーでは、US DMFのM3各ファイルについて実際の書き様の典型的な事例と注意点を解説
Type II, Type IVを基本にType IIIについても説明します。
本セミナーでは、US DMFのM3各ファイルについて実際の書き様の典型的な事例と注意点を解説
Type II, Type IVを基本にType IIIについても説明します。
| 日時 | 【ライブ配信】 2026年10月21日(水) 13:00~16:30 【アーカイブ配信】 2026年11月6日(金) まで受付 [視聴期間:11/6~11/19] | |
|---|---|---|
| 受講料(税込) | 49,500円 定価:本体45,000円+税4,500円 【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額の49,500円)】 ※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 2名様以降の受講者は、申込み前に会員登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。 ※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。 ※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。 (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 ※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】 1名申込みの場合:受講料 定価:39,600円 定価:本体36,000円+税3,600円 ※1名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 | |
≫ 【講師紹介】
[主な業務/専門]
・DMF(FDA,EMA),MF(PMDA),SMF(PIC/S)等の規制当局への提出書類作成,提出,登録,変更,維持
・適用される薬事関連規制(USA,EU,日本)及び対応方法の明確化
・当局(FDA,EMA)監査への準備,対応
・お客様への模擬監査,サプライヤーへの監査(GMP,ISO)の代行



