【ISO-13485対応】
マネジメントレビュ規程・手順書・様式
QSR(品質システム規則)査察では、経営者(マネージメント)の責任が強く問われます。
これから作成する医療機器企業やISO-13485認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【ダウンロード版】
【納品形態につきまして】
・ MD-QMS-F101 QMS年間計画書
・ MD-QMS-F102 マネジメントレビューインプット&アウトプット
・ MD-QMS-K1 マネジメントレビュ規程
・ MD-QMS-S101 マネジメントレビュ手順書
マネジメントレビュ規程
| 商品名 | 【ISO-13485対応】マネジメントレビュ規程・手順書・様式 | |
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| 購入方法 | 納品形式 | |
| カートに入れる | CD-Rによる納品をさせて頂きます。 | |
※CD-Rでの納品をご希望の場合、手数料として商品代プラス1,650円(税込)を加算させていただきます。
ご注文確認後、2~6営業日に郵送いたします。
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