【FDA CFR 820 QMSR対応】QMSひな形集一式

価格帯: ¥5,302,000 – ¥5,303,650 (税込)

【FDA CFR 820 QMSR対応】 QMSひな形集一式 FDA QMSRに沿った形の各ひな形です。 2024年1月31日、FDAは「品質マネジメントシステム規則」(21CFR Part 820:…

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説明

【FDA CFR 820 QMSR対応】


QMSひな形集一式

FDA QMSRに沿った形の各ひな形です。

2024年1月31日、FDAは「品質マネジメントシステム規則」(21CFR Part 820:Quality Management System Regulations / QMSR)と呼ばれる最終ルールを公表しました。

QMSRは、現行のQSR(品質システム規則:Quality System Regulations)をISO 13485:2016に整合させるものです。

QMSRはISO 13485:2016の要求事項を組み込むことにより、ISO 13485:2016と多くの要求を整合させています。

その一方で、苦情ファイル等の記録の保持に関してISO 13485:2016に追加的要求事項を上乗せしています。

米国に医療機器製品を輸出する企業は、2026年2月2日までにQMSRに準拠した品質マニュアルを整備しなければなりません。

本品質マニュアルは、QMSR、ISO-13485、QMS省令に対応しています。

これから作成する医療機器企業やFDA査察を予定している企業、FDAから改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。

MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

※個別ひな形のご用意もございます。

【ダウンロード版】

商品名 【FDA CFR 820 QMSR対応】QMSひな形集一式

ダウンロード版 ※ダウンロード版はポイントが付与されませんが、その代わりにポイント相当分の差額を割引いたします。

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内容

様式一覧

※ご購入いただきますと、以下の様式が付随しております。

・ 品質マニュアル

・ マネジメントレビュ規程・手順書・様式

・ 文書管理規程・手順書・様式

・ 教育訓練規程・手順書・様式

・ 設計管理規程・手順書・様式

・ 設計変更規程・手順書・様式

・ 工程設計手順書・様式

・ 購買管理規程・手順書・様式

・ SCAR規程・手順書・様式

・ 製造およびサービス提供の管理規程

・ 設備のクオリフィケーション手順書・様式

・ 附帯サービス管理規程

・ 内部監査規程・手順書・様式

・ 製品保存規程

・ 不適合品管理規程・手順書・様式

・ データ分析規程・手順書・様式

・ 苦情処理規程・手順書・様式

・ CAPA規程・手順書・様式

・ 識別規程、手順書

・ トレーサビリティ規程、手順書

・ 測定機器管理規程・手順書・様式

・ クリーンルーム管理規程

・ プロセスバリデーション規程・手順・様式

・ 製品の監視及び測定規程・手順書・様式

・ 包装・ラベリング管理規程

追加情報

提供形態

CD-Rでの納品, ダウンロード版

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