受講形式オンデマンド配信
患者価値起点の統合エビデンス戦略
～医薬品開発における市場調査・RWE・HTAで描く上市設計～
～各開発ステージに必要なマーケティング調査の実施手法とデータ解釈～
本講座では、研究・開発からマーケットアクセスまで一貫して上市を主導してきた講師の経験に基づき、
患者中心主義を核としたローンチ戦略を解説します。
開発の各ステージで市場・マーケティング調査、リアルワールドエビデンス（RWE）、そしてHTA/償還分析をいかに統合し、上市成功へと繋げるか、実践的なフレームワークと具体的な戦略策定のポイントを体系的に学びます。
◇セミナーで得られる知識◇
・ 患者中心主義を医薬品の価値評価、エビデンス構築、市場導入戦略に具体的に組み込む方法
・ 価値仮説とターゲット製品プロファイル（TTP）の策定
・ 開発の各ステージにおいて、市場・マーケティング調査、RWE、HTA分析を統合的に活用する実践的なフレームワーク
・ 承認取得の先に求められる「アクセス、適正使用、定着」を同時に満たすローンチ戦略の設計技術
・ 医療経済評価やRWE活用における基本的な知識と、その戦略的な応用方法
・ IEP/CEPの策定プロセス、主要ステークホルダー（規制当局、Payer、医療者、患者）の要求を理解し、ギャップを埋めるためのエビデンス構築プラン
患者中心主義を核としたローンチ戦略を解説します。
開発の各ステージで市場・マーケティング調査、リアルワールドエビデンス（RWE）、そしてHTA/償還分析をいかに統合し、上市成功へと繋げるか、実践的なフレームワークと具体的な戦略策定のポイントを体系的に学びます。
◇セミナーで得られる知識◇
・ 患者中心主義を医薬品の価値評価、エビデンス構築、市場導入戦略に具体的に組み込む方法
・ 価値仮説とターゲット製品プロファイル（TTP）の策定
・ 開発の各ステージにおいて、市場・マーケティング調査、RWE、HTA分析を統合的に活用する実践的なフレームワーク
・ 承認取得の先に求められる「アクセス、適正使用、定着」を同時に満たすローンチ戦略の設計技術
・ 医療経済評価やRWE活用における基本的な知識と、その戦略的な応用方法
・ IEP/CEPの策定プロセス、主要ステークホルダー（規制当局、Payer、医療者、患者）の要求を理解し、ギャップを埋めるためのエビデンス構築プラン
| 日時 | 【オンデマンド配信】 2026年9月29日（火） 23:59まで申込み受付中 | |
|---|---|---|
| 受講料(税込) | 49,500円 定価：本体45,000円＋税4,500円 【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の24,750円）】 ※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 2名様以降の受講者は、申込み前に会員登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、上記１名あたりの金額で受講できます。 ※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。 ※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。 (申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 ※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】 1名申込みの場合：受講料 定価：39,600円 定価：本体36,000円＋税3,600円 ※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 | |
| 会場 | 【オンデマンド配信】 オンライン配信 | |
【主なご経歴】
国内外の大手およびスタートアップ製薬・診断薬企業（ILEX Oncology、Genzyme、Pfizer、AbbVie、Shire、Guardant Health、PharmaEssentia 等）にて、腫瘍・免疫疾患・希少疾患領域の創薬研究、メディカルアフェアーズ、マーケットアクセス（薬価・HTA・患者支援など）を統括し、医薬品・診断薬の上市を主導。Stanford University、DanaFarber Cancer Instituteでの基礎研究経験を有し、実践と学術の双方の視点を融合した開発戦略構築に貢献。薬学博士（金沢大学）、東邦大学薬学部客員教授。
【主なご研究・ご業務】
Stanford UniversityおよびDanaFarber Cancer Instituteでの基礎研究経験に基づき、最新の科学的知見を製薬・診断薬の開発戦略構築に活用。東邦大学薬学部客員教授として、学術的な視点と産業界のノウハウを融合した教育・指導に従事。革新的な医療技術の社会実装と患者中心主義の実践に向けた、広範な議論・提言活動を積極的に展開しています。
【業界での関連活動】
国内外のリーディングカンパニーおよびスタートアップにおいて、腫瘍、免疫疾患、希少疾患領域の医薬品・診断薬開発を主導。特に、創薬研究からマーケットアクセス（薬価、HTA、患者支援）に至るまで、一気通貫した開発・市場導入戦略を統括。実践的なビジネスの視点から、複数の医薬品・診断薬の上市を成功に導いた実績を持ちます。
【最近の主な研究及び公的業務等】
・公的業務・教育活動： 東邦大学薬学部客員教授（医薬品開発学担当）
・学術貢献： 米国癌学会誌編集委員、日本薬理学会学術評議員を歴任。
・主な著書・分担執筆：
『患者中心主義の実践：製薬企業の持続的成長と信頼構築』 共著（ファストブック）, 2025年
『がんゲノム医療遺伝子パネル検査実践ガイド』 分担執筆（医学書院）, 2020年
