株式会社イーコンプライアンス

規制対応と品質保証に、そのまま使える文書と知識を。

医療機器・医薬品から、化粧品・医薬部外品、化学・材料、エレクトロニクス、エネルギー・環境・機械まで。規制を受けるあらゆる業種の品質保証と規制対応を、セミナー/AIで作るQMS文書/専門書/VOD で支えます。

【AI音声版】【医薬品・製薬】製造所変更・委託製造の影響評価:承認書と突き合わせ、手続きを見立てる

価格帯: ¥3,300 – ¥11,000 (税込)

製造所を変えるとき、何がどう変わるのかを自分の手で洗い出せるようになります。承認書の記載事項との突き合わせ方、手続きの重さを見立てる考え方、委託先と決める確認項目と記録の残し方を、一般的な例で順に練習します。

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SKU: EL-606
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説明

製造所を変えるとき、何がどう変わるのかを自分の手で洗い出せるようになります。承認書の記載事項との突き合わせ方、手続きの重さを見立てる考え方、委託先と決める確認項目と記録の残し方を、一般的な例で順に練習します。区分の最終判断は原文と社内手順での確認を前提に進めます。
【対象】製造所変更や委託製造の対応を任された、品質保証・薬事・生産技術の初任者
【収録時間】約60分(予定・スライド約65枚・日本語字幕つき)
【内容】
・第1章 製造所が変わると何が揺らぐのか
・第2章 変更点を人・設備・原料・手順で並べる
・第3章 承認書の記載事項と変更点を突き合わせる
・第4章 手続きの重さを見立てる考え方
・第5章 委託先と決める確認項目と取決め
・第6章 品質で確かめる 試験と実生産の見方
・第7章 よくあるつまずきと公表事例の読み方
・第8章 明日からの一歩 変更点一覧をつくる
※ ご注文から1時間程度でご視聴いただけます。
※ 本動画の音声は、AIによる合成音声です。

追加情報

視聴形態

1.VOD 1日間レンタル, 2.VOD 5日間レンタル, 3.VOD 30日間レンタル

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