1.はじめに ・患者やユーザ(消費者)にフォーカスする
・品質とは
・品質が良いとは?
・品質の良いシステム(ソフトウェア)とは?
・ソフトウェアの品質保証とは
・CSV実施に必要なスキルとは
・コンピュータ化システムの変遷と品質保証
2.コンピュータ化システムとは
・コンピュータ化システム導入の原則 ~PIC/S GMP ANNEX 11~
・コンピュータ化システムとは
・GMPにおけるコンピュータ化システム
・適格性(Qualification)とは
・構造設備における適格性評価、CSV、プロセスバリデーションの関係
3.GAMPとは
・GAMP(Good Automated Manufacturing Practice)って何?
・GAMP 5: A Risk-Based Approach to Compliant GxP Computerized Systems
・GAMPの改定 ~GAMP 4からGAMP 5へ~
・GAMPドキュメントセット
・GAMP 5 ガイダンス 目次(Main Body)
・GAMP 5 ガイダンス 目次(Appendices)
・GAMP 5における5つのキーコンセプト
・ライフサイクルアプローチとは
・システムライフサイクルフェーズとステージ(段階)
・製品とプロセスの理解
・サプライヤの活用 コンピュータシステムの品質保証は製薬企業が行うべきか?
・サプライヤの活用
・サプライヤの活用 サプライヤの責任
4.カテゴリ分類とは
・ユーザ要求にシステム(ソフトウェア)を適合させる3つの方法
・ソフトウェアカテゴリ分類とは
・Excelとソフトウェアカテゴリ分類
・ソフトウェアカテゴリとシステムの例
・市販のパッケージソフトウェアとCSV成果物
5.V-Modelとは
・GAMP 4におけるV-Model(構造設備・分析機器)
・GAMP 5におけるV-Model(ITアプリケーション)
・Non-configured Software(設定変更しないパッケージ製品:カテゴリー3)
・Configured Software(設定変更するパッケージ製品:カテゴリー4)
・Custom Software(カスタムソフトウェア:カテゴリー5)
・ライフサイクル内開発フェーズと支援プロセスbr>
6.厚労省ガイドライン
・コンピュータ化システム適正管理ガイドラインの3つの業務
・コンピュータ化システムのライフサイクルモデル
・厚労省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」の概要
・厚労省 コンピュータ化システム適正管理ガイドラインにおけるカテゴリ分類
・カテゴリ分類表と対応例(別紙2)
・厚労省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」の弊害