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EU PV査察/監査の最新指摘事例・トレンドから見る
グローバル体制・運用と
ベンダーコントロール・PV契約(SDEA)
~自社PV体制をいかに常時査察対応可能な状態へアップデートするか~
自社PV体制をいかに常時査察対応可能(Audit Readiness)な状態へアップデートするか
欧州医薬品庁(EMA)の規制環境においては、リスク管理計画(RMP)の安全対策(ARMM)で、
「手順書が存在するか」「手順通りに作成されているか」から
「
実効性のある安全対策であるか」「その証明ができているか」
へと
査察官の視点が極めて厳格化
しています
EU-QPPVの責任範囲での、日本として認知していない重大なコンプライアンス違反に直結するようなIssueが
発生する事があるなど、今もなお問題の発生は後を絶ちません。また、外部ベンダーへの業務委託に伴う
PV業務の「ブラックボックス化」も、最終責任を負う製造販売業者にとって致命的なリスクとなり得ます。
【セミナーポイント】
本講習会は、単なる欧州規制の解説にとどまらず、「自社のPV体制をいかに常時査察対応可能な状態へアップデートするか」という、実践的な解決策の提示を最大のねらいとしています。受講者が現場に持ち帰り、すぐに実務に応用できる内容となる様に以下の項目に分けて到達目標を設定しております。
1. 最新査察トレンドの把握:
PSMFやCAPAに関する近年のMajor/Critical指摘事例から、当局の真の要求水準を理解する。
2. グローバル体制の最適化:
日本本社とEU拠点の摩擦を解消し、迅速な意思決定と「エビデンスに残る」業務プロセス(Global-Local連携)を構築。
3. 実効性のあるベンダー監督:
単なる業務丸投げを防ぐためのKPI設定と、査察官を納得させるOversight(監督義務)の証跡整備手法を学ぶ。
4. 盤石なPV契約実務の習得:
SDEA(安全性情報交換協定)における責任分界点の明確化や、ビジネスの俊敏性とコンプライアンスを
両立させる見直し手法を身につける。
欧州医薬品庁(EMA)の規制環境においては、リスク管理計画(RMP)の安全対策(ARMM)で、
「手順書が存在するか」「手順通りに作成されているか」から
「
実効性のある安全対策であるか」「その証明ができているか」
へと
査察官の視点が極めて厳格化
しています
EU-QPPVの責任範囲での、日本として認知していない重大なコンプライアンス違反に直結するようなIssueが
発生する事があるなど、今もなお問題の発生は後を絶ちません。また、外部ベンダーへの業務委託に伴う
PV業務の「ブラックボックス化」も、最終責任を負う製造販売業者にとって致命的なリスクとなり得ます。
【セミナーポイント】
本講習会は、単なる欧州規制の解説にとどまらず、「自社のPV体制をいかに常時査察対応可能な状態へアップデートするか」という、実践的な解決策の提示を最大のねらいとしています。受講者が現場に持ち帰り、すぐに実務に応用できる内容となる様に以下の項目に分けて到達目標を設定しております。
1. 最新査察トレンドの把握:
PSMFやCAPAに関する近年のMajor/Critical指摘事例から、当局の真の要求水準を理解する。
2. グローバル体制の最適化:
日本本社とEU拠点の摩擦を解消し、迅速な意思決定と「エビデンスに残る」業務プロセス(Global-Local連携)を構築。
3. 実効性のあるベンダー監督:
単なる業務丸投げを防ぐためのKPI設定と、査察官を納得させるOversight(監督義務)の証跡整備手法を学ぶ。
4. 盤石なPV契約実務の習得:
SDEA(安全性情報交換協定)における責任分界点の明確化や、ビジネスの俊敏性とコンプライアンスを
両立させる見直し手法を身につける。
| 日時 | 【ライブ配信】 2026年9月17日(木) 13:00~16:30 | |
|---|---|---|
| 受講料(税込) | 49,500円 定価:本体45,000円+税4,500円 【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額の24,750円)】 ※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 2名様以降の受講者は、申込み前に会員登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。 ※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。 ※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。 (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 ※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】 1名申込みの場合:受講料 定価:39,600円 定価:本体36,000円+税3,600円 ※1名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 | |
一方で、日本の製薬企業がグローバル展開を進める際、本社機能と各Affiliateとの情報共有・交換がタイムリーになされているかなど、まだまだ不十分な点もある中、もっと重大なリスクとして考えられていることは、欧州におけるEU-QPPVの責任範囲での、日本として認知していない重大なコンプライアンス違反に直結するようなIssueが発生する事があるなど、今もなお問題の発生は後を絶ちません。また、外部ベンダーへの業務委託に伴うPV業務の「ブラックボックス化」も、最終責任を負う製造販売業者にとって致命的なリスクとなり得ます。
本講座では、EU PV査察における最新の指摘事例(Findings)を、最新のトレンドと共に徹底的に分析し、そこから見えてくる「当局の真の期待値」を紐解きます。その上で、グローバルで一貫したガバナンス体制の構築法や、査察に耐えうるベンダーコントロール、PV契約(SDEA)の在り様等について包括的に解説します。
◆講習会のねらい◆
本講習会は、単なる欧州規制の解説にとどまらず、「自社のPV体制をいかに常時査察対応可能(Audit Readiness)な状態へアップデートするか」という、実践的な解決策の提示を最大のねらいとしています。
受講者が現場に持ち帰り、すぐに実務に応用できる内容となる様に以下の項目に分けて到達目標を設定しております。
1. 最新査察トレンドの把握:
PSMFやCAPAに関する近年のMajor/Critical指摘事例から、当局の真の要求水準(Evidence-basedなアプローチ)を理解する。
2. グローバル体制の最適化:
日本本社とEU拠点の摩擦を解消し、迅速な意思決定と「エビデンスに残る」業務プロセス(Global-Local連携)を構築する。
3. 実効性のあるベンダー監督:
単なる業務丸投げを防ぐためのKPI設定と、査察官を納得させるOversight(監督義務)の証跡整備手法を学ぶ。
4. 盤石なPV契約実務の習得:
SDEA(安全性情報交換協定)における責任分界点の明確化や、ビジネスの俊敏性とコンプライアンスを両立させる見直し手法を身につける。



