受講形式ライブ配信アーカイブ配信
信頼性基準適用試験における
信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル
～指摘するだけでなく、どんな改善への助言ができるか～
～継続的改善に導く信頼性保証担当者になるためには～
受講形式：【ライブ配信】のみ
“何を確認すれば良いか、どのレベル(厳しさ)で確認すれば良いか、どんな改善提案をするか”
“「指摘だけの信頼性保証担当者」から、
頼られる改善提案型の「コンサルタント信頼性保証担当者」になるためには”
＜＜信頼性基準適用試験の信頼性確保の着眼点＞＞
・生データとは ・生データの書き方、残し方
・信頼性基準試験の具体的な要求事項
・正確性、完全網羅性、保存とは
・Quality Check(QC)とQuality Assurance(QA)の違い
▼規制要求事項を遵守するために信頼性保証担当者（監査担当者）は何を確認すれば良いか、
どのレベル（厳しさ）で確認すれば良いか、課題に直面することが多いのではないかと思われます。
▼監査を行う際の心構え、実験記録に必要な要素であるALCOA+原則や、試験操作プロセス及び機器、
資料保存等の試験施設の信頼性確保について解説。
【講習会のねらい】
■セミナーの目的：
信頼性基準試験の信頼性確保の要求事項を理解し、信頼性基準試験の監査手法・
QC手法を学び、頼られる信頼性保証担当者・QC担当者を育成する
■受講対象者：
信頼性基準適用試験を監査する信頼性保証担当者
信頼性基準適用試験を実施する試験従事者、QC担当者、教育担当者及び委託担当者
“何を確認すれば良いか、どのレベル(厳しさ)で確認すれば良いか、どんな改善提案をするか”
“「指摘だけの信頼性保証担当者」から、
頼られる改善提案型の「コンサルタント信頼性保証担当者」になるためには”
＜＜信頼性基準適用試験の信頼性確保の着眼点＞＞
・生データとは ・生データの書き方、残し方
・信頼性基準試験の具体的な要求事項
・正確性、完全網羅性、保存とは
・Quality Check(QC)とQuality Assurance(QA)の違い
▼規制要求事項を遵守するために信頼性保証担当者（監査担当者）は何を確認すれば良いか、
どのレベル（厳しさ）で確認すれば良いか、課題に直面することが多いのではないかと思われます。
▼監査を行う際の心構え、実験記録に必要な要素であるALCOA+原則や、試験操作プロセス及び機器、
資料保存等の試験施設の信頼性確保について解説。
【講習会のねらい】
■セミナーの目的：
信頼性基準試験の信頼性確保の要求事項を理解し、信頼性基準試験の監査手法・
QC手法を学び、頼られる信頼性保証担当者・QC担当者を育成する
■受講対象者：
信頼性基準適用試験を監査する信頼性保証担当者
信頼性基準適用試験を実施する試験従事者、QC担当者、教育担当者及び委託担当者
| 日時 | 【ライブ配信】 2026年6月26日（金） 11:00～16:30 | |
|---|---|---|
| 受講料(税込) | 55,000円 定価：本体50,000円＋税5,000円 【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の27,500円）】 ※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 2名様以降の受講者は、申込み前に会員登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、上記１名あたりの金額で受講できます。 ※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。 ※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。 (申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 ※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】 1名申込みの場合：受講料 定価：44,000円 定価：本体40,000円＋税4,000円 ※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 | |
【中外製薬(株) 信頼性保証ユニット にて勤務】
【主なご専門分野・研究】
・GLP/非臨床領域 信頼性保証部門責任者の経験を有し、研究信頼性に関する組織マネジメントを展開している
・医薬品GLP適用試験の調査全般、信頼性基準適用試験（薬効薬理、ADME）の監査を行い、組織における
QMSの有効性をチェックし、組織全体の効率化、改善を図っている。
・外部委託試験施設をGLP及び信頼性基準に基づいて評価し、CROへの研修・講演も行っている。
・研究信頼性に関する論文・総説を執筆し、非臨床試験のQuality Assuranceの浸透に貢献している。
【その他】
・製薬協及び日本QA研究会に所属し、研修オーガナイザー及び講師を務め、試験従事者・QA担当者を育成し、
医薬品・医療機器等の研究信頼性の向上に貢献している。
・PMDA意見交換会に参画し、規制当局とともにGLPの諸課題について解決策を議論し、業界のGLP信頼性向上を
推進している。
・岡山大学非常勤講師としてアカデミアでの講義・講演・研修を実施し、学生・若手研究者に実験ノート/記録の残し方を
指導し研究信頼性の重要性を展開した。
・IRCA認定ISO9001 Quality Management System（QMS）Principal Auditor
・IRCA認定医薬品品質マネジメントシステム監査員/審査員
本講座では、信頼性基準適用試験を監査する信頼性保証担当者に加え、信頼性基準適用試験を実施する試験従事者、QC担当者、教育担当者及び委託担当者となる方への初心者向けセミナーを行います。監査を行う際の心構え、実験記録に必要な要素であるALCOA+原則や、試験操作プロセス及び機器、資料保存等の試験施設の信頼性確保について解説します。
◆講習会のねらい◆
セミナーの目的：信頼性基準試験の信頼性確保の要求事項を理解し、信頼性基準試験の監査手法・QC手法を学び、頼られる信頼性保証担当者・QC担当者を育成する。
受講対象者：信頼性基準適用試験を監査する信頼性保証担当者、信頼性基準適用試験を実施する試験従事者、QC担当者、教育担当者及び委託担当者
