【GMP省令対応】分析機器管理規程・手順書

価格帯: ¥99,000 – ¥100,650 (税込)

【GMP省令対応】 分析機器管理規程・手順書 2021年8月1日からGMP省令が改正され施行されました。 今般の改正は大改正です。 イーコンプライアンスでは、改正GMP省令の要求事項に準拠した規程、S…

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説明

【GMP省令対応】

分析機器管理規程・手順書

2021年8月1日からGMP省令が改正され施行されました。

今般の改正は大改正です。

イーコンプライアンスでは、改正GMP省令の要求事項に準拠した規程、SOP、様式集を販売しております。

MS-Word形式ですので、貴社の業務内容・プロセスに合わせて加筆・修正が可能です。

サンプルをご参照されたい方は当社までお問合せください。


【納品形態につきまして】

購入方法
納品形式
カートに入れる CD-Rによる納品をさせて頂きます。

※CD-Rでの納品をご希望の場合、手数料として商品代プラス1,650円(税込)を加算させていただきます。

ご注文確認後、2~6営業日に郵送いたします。

銀行振り込み(請求書発行)、クレジットカード、コンビニ決済、PayPay、楽天Pay、楽天銀行決済などがご利用いただけます。

当社ポイントがたまります。次回商品購入時にお使いいただけます。(※購入方法は「カートに入れる」場合のみご利用可能です。)

領収書は電子形式でお送りいたします。

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前払い決済の場合(例:銀行振込) ⇒ご入金確認後、2~6営業日に郵送いたします。

上記以外の決済の場合(例:クレジットカード) ⇒ご注文確認後、2~6営業日に郵送いたします。

※前払い決済の場合は、お客様のご入金タイミングにより、お届け予定日が前後することがございます。

領収書発行方法につきましては、以下のページよりご確認ください。

https://ichiba.faq.rakuten.net/detail/000006734


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目次

分析機器管理規程

  • 1. 目的
  • 2. 適用範囲
  • 3. 責任
  • 4. 定義
  • 5. 分析機器の管理
    • 5.1 機器台帳の作成と管理
    • 5.2 機器の識別とステータス表示
      • 5.2.1 機器ID番号
      • 5.2.2 ステータスラベル
      • 5.2.3 校正情報の表示
  • 6. 適格性評価
    • 6.1 適格性評価の実施
    • 6.2 適格性評価の文書化
    • 6.3 再適格性評価
  • 7. 校正
    • 7.1 校正の原則
    • 7.2 校正頻度
    • 7.3 校正の実施
    • 7.4 校正結果の判定基準
    • 7.5 校正記録
  • 8. 定期点検及び保守
    • 8.1 定期点検の実施
    • 8.2 予防保全計画
    • 8.3 保守作業の記録
    • 8.4 故障及び修理
      • 8.4.1 故障発生時の対応
      • 8.4.2 修理記録
  • 9. 機器の使用管理
    • 9.1 使用前確認
    • 9.2 機器使用記録
    • 9.3 システム適合性試験
    • 9.4 予約管理
  • 10. コンピュータ化システムの管理
    • 10.1 コンピュータ化システムの適用範囲
    • 10.2 電子記録及び電子署名
      • 10.2.1 電子記録の要件
      • 10.2.2 電子署名の要件
    • 10.3 アクセス権限の管理
    • 10.4 データバックアップ及びリカバリ
    • 10.5 セキュリティ管理
    • 10.6 変更管理
  • 11. 変更管理
    • 11.1 変更管理の原則
    • 11.2 変更の分類
    • 11.3 変更管理の手順
  • 12. 逸脱管理
    • 12.1 逸脱の定義
    • 12.2 逸脱の分類
    • 12.3 逸脱の処理
  • 13. 教育訓練
    • 13.1 教育訓練の実施
    • 13.2 教育訓練の記録
    • 13.3 技能評価
  • 14. 文書及び記録の管理
    • 14.1 文書管理
    • 14.2 記録の管理
      • 14.2.1 記録作成の原則
      • 14.2.2 記録の保管
    • 14.3 記録のレビュー
  • 15. 機器の廃棄
    • 15.1 廃棄の基準
    • 15.2 廃棄の手順
  • 16. 自己点検
  • 17. 規制当局の査察対応
  • 18. 附則

分析機器管理手順書

  • 1. 目的
  • 2. 適用範囲
  • 3. 手順1:新規機器導入時の適格性評価
  • 4. 手順2:定期校正の実施
  • 5. 手順3:日常点検の実施
  • 6. 手順4:定期点検の実施
  • 7. 手順5:機器の使用及び使用記録の作成
  • 8. 手順6:故障・修理対応
  • 9. 手順7:変更管理
  • 10. 手順8:逸脱管理
  • 11. 手順9:教育訓練
  • 12. 手順10:機器の廃棄
  • 13. 附則

追加情報

提供形態

ダウンロード版, CD-Rでの納品

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