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☆ 本講座は欧州医療機器規則MDRの基礎から実務対応まで、以下のようなキーワードを軸にポイントを詳説いたします!
MDR(Medical Device Regulation)/MDD→MDR移行/臨床評価・CER/PMCF・PMS・ビジランス/GSPR/UDI/EUDAMED/クラス分類/技術文書/適合性評価手順/経済事業者 等々。
【本商品はセミナービデオ(ダウンロード/DVD)またはVOD(ストリーム)配信でご視聴いただけます。】
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| 収録日 | 2025年6月20日 |
|---|---|
| 総収録時間 | 255分 |
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