説明
【セミナービデオ】
Annex15適格性評価と
構造設備・分析機器・EXCELバリデーション
～PIC/S GMP Annex 15改定のポイント～
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【ここがポイント】
★ PIC/S GMP Annex 15の改定によって何が変わるのか
★ バリデーションとベリフィケーションの違いとは
★ CSVと適格性検証とプロセスバリデーションの違いとは
★ 構造設備のCSVは、いったいどうやって実施するのか？
★ 分析機器のCSV・ER/ES指針対応は、いったいどうやって実施するのか？
★ 構造設備・分析機器の具体的なCSV成果物とは？
★ Excelでは、Part11、ER/ES指針、Annex11対応ができない！？
★ Excelを使用した電子データの管理方法はいったいどうすれば良いのか？
★ 電子生データはSOPで定義しておかなければならない。
★ 電子生データは、セキュリティ、監査証跡、バックアップの対象となる。
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収録日 |
2016年3月25日 |
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総収録時間 |
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納品方法 |
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PIC/S GMP Annex 15 「適格性評価とバリデーション」は、2015年10月1日から改定版が施行されました。
改定版Annex15では、バリデーションに関して、大きな変更が実施されました。
改定版では、2013年1月1日から改定されたAnnex11（コンピュータ化システム）、Annex13（治験薬）との整合性や、ICH-Q8、Q9、Q10との整合性を考慮されました。
Annex15の改定により、いったい何が変わるのでしょうか。また製薬企業や構造設備等の供給者にとってどのようなインパクトがあるのでしょうか。
プロセスバリデーションについては、2011年のFDAのガイドラインの改定以降、大きな変革がありました。
製薬企業におけるコンプライアンスコストの上昇は、最終的に患者負担になるため、バリデーション実施に対する負荷を軽減する必要がありました。
そこでベリフィケーションという概念が導入されています。
バリデーションとベリフィケーションはいったい何が違うのでしょうか。またそれぞれの特徴やメリット、デメリットは何でしょうか。
また適格性評価とプロセスバリデーションの関係はどのようなものでしょうか。
さらにコンピュータ化システムバリデーション（CSV）と適格性検証とプロセスバリデーションの関係はどのようなものでしょうか。
Annex15に記載されている用語はその理解が難しく、新しい用語も増えています。
用語の定義を正しく理解することは、極めて重要です。
現在の製薬工場における施設・設備・装置・機器・ユーティリティのほとんどはコンピュータ化（自動化）されています。
PIC/S GMP Annex11 コンピュータ化システムは、2013年1月1に改定版が施行されました。
コンピュータ化システムにおいての要件にも留意しなければなりません。
製薬工場（GMP）におけるCSV実施の大半は、構造設備や分析機器です。
しかしながら、これまで構造設備や分析機器のCSVについて具体的に解説したセミナーや書籍は皆無でした。
また多くの場合、IQ、OQは製薬企業ではなく、当該ベンダーが実施するというのが一般的になっています。
いったい、どういう風にCSVを実施すべきでしょうか。
構造設備や分析機器の特徴は、ハードウェアが中心で、比較的小さなプログラム（PLCやファームウェア）でコントロールされています。
また、ITアプリケーションと違って、その品質が直感的にわかります。
ITアプリケーションは、複雑かつ大規模なソフトウェアが中心であり、膨大なデータによるテスト（システムテスト、インテグレーションテスト等）を中心に実施します。
一方で、構造設備や分析機器は、DQ、IQ、OQ、PQといったQualification（適格性評価）が中心です。 これまで製薬業界では、プロセスバリデーションで使用されてきたDQ、IQ、OQ、PQといった用語を流用して、CSVを実施してきました。
ではCSVのPQとプロセスバリデーションは何が違うのでしょうか。
そういった、よく寄せられる疑問に答える形でセミナーを進めたいと考えています。また分析機器は、CSV実施よりもむしろER/ES指針対応の方が重要です。
その理由は、品質試験において分析機器から出力される電子記録は、出荷判定に用いられ、患者の安全性に大きく影響するからです。
多くの製薬工場では、まだER/ES指針対応が十分ではありません。
本セミナービデオでは、具体的なCSV成果物のサンプルを紹介し、実践的なCSVを学んでいただきます。
製薬企業の品質保証担当者、IT部門、構造設備や分析機器のベンダーにとって、必須のセミナービデオです。
また、製薬業界において、EXCELは臨床試験、製造販売後試験、製造、品質試験等で多用されています。
特にGMPにおける品質試験では、試験記録書や試験成績書の多くがExcelで作成され、出荷判定に用いられています。
しかしながら、EXCELではPart11やER/ES指針などには対応できません。
それは、セキュリティや監査証跡などに対応することができないからです。
出荷判定などでは、患者の安全性に大きく影響するため、規制当局は電子記録に関して、非常に厳しい要件を課しています。
だからと言って、EXCELの使用を今すぐ止めて、別のシステムを導入するということも事実上困難です。
それでは、いったいどのようにしてEXCELによる電子記録の信頼性を保証すれば良いのでしょうか。
本セミナービデオでは、Part11やER/ES指針にのっとった、EXCELファイルの適切な管理方法や、計算式やマクロなどのバリデーション方法などをわかりやすく解説いたします。
一方で、業務が電子化された場合、これまでの紙媒体による記録に代わって、電子記録が用いられるようになりました。
生データを電子化し、電子生データを使用する場合、あらかじめSOP等で業務（試験）毎に電子生データを定義しておかなければなりません。
なぜならば、電子生データは、何回コピーしても生データであるためです。
プロセスのいたるところで、同一の電子生データが存在することは好ましくありません。
また、電子生データは、Part11やER/ES指針に適合させるためには、「セキュリティ」「監査証跡」「バックアップ」といった要件を満たす必要があります。
いったいどのようなSOPを作成すれば良いのでしょうか。
本セミナービデオでは、電子生データを扱うSOPのサンプルを配布し、具体的な電子生データの規制要件対応方法を解説いたします。
平成24年4月1日から、コンピュータ化システム適正管理ガイドライン（新ガイドライン）が施行されました。新ガイドラインでは、CSVの実施要求とともに、ER/ES指針への準拠を求めています。
これまでGMPやGQPの分野では、ER/ES指針への対応が十分に実施されてこなかったことと思われます。
ところが、すでに新ガイドラインによる査察が開始され、電子記録・電子署名（ER/ES）に関する指摘も出されています。
GMPにおいては、特にQCラボにおいてER/ES指針対応が強く求められます。 その理由は、品質試験における分析結果は、ほぼ100%電子記録を使用しているためです。
本セミナービデオでは、まだER/ES指針対応を行っていない製薬企業のために、正しい対応方法を詳しく解説いたします。
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【講師】 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一
【主な略歴】
1986年4月
日本ディジタルイクイップメント株式会社（日本DEC） ソフトウェアサービス部 入社
GCP管理システム・症例データ管理システムの企画・開発担当（現ClinicalWorks/GCP/CDM）
改正GCP（J-GCP）に対応した標準業務手順書作成コンサルティング
製薬業界におけるドキュメント管理システム導入コンサルティング
1988年にATR（株式会社国際電気通信基礎技術研究所：京都府精華町）でニューラルネットの研究に携わる（研究補助員）
1999年2月
日本アイ・ビー・エム株式会社 コンサルティング事業部 入社
NYのTWG（The Wilkerson Group）で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
製薬企業におけるプロセス リエンジニアリング担当
Computerized System Validation（CSV）、21 CFR Part11 コンサルティング
2001年7月 IBM認定主幹コンサルタント
アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向 マネージング・コンサルタント
2004年7月 日本アイ・ビー・エム株式会社 退社
2004年8月 株式会社イーコンプライアンス 設立 代表取締役（現在に至る）
村山浩一は、長年にわたり医薬品・医療機器産業のコンプライアンス支援に携わり、500社以上の企業を支援してきた実績を持ちます。適格性評価とバリデーションについては、PIC/S GMP Annex 15・GMP省令の要求事項の読み解きから、構造設備・分析機器・表計算ソフトを含むコンピュータ化システムの適格性評価、バリデーション文書体系の整備まで、豊富なコンサルティング経験をもとに具体的にお伝えします。
【関連の活動など】
- 日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
- 日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催（東京）
- 東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など
- 大変わかりやすくご講義いただいたことに対し感謝しています。
- 大変勉強になりました。
１．PIC/S GMP Annex 15と構造設備・分析機器のバリデーション
・PIC/S GMP Annex 15 「適格性評価とバリデーション」改定のインパクト
・Annex15改定の経緯
・Annex15改定版における新しい考え方（変更点）
・医薬品ライフサイクルとは
・ICHガイドラインとの整合
・Annex15改定により何が変わるか（バリデーションからベリフィケーションへ）
・重要な用語の整理と理解
・GMPにおけるコンピュータ化システムの4つのカテゴリ
・コンピュータ化システムとは
・GMPにおけるハードとソフトとは
・分析機器の品質保証
・構造設備の品質保証
２．構造設備・分析機器の特徴とCSV実施方法
・適格性評価とは
・DQとは
・IQとは
・OQとは
・PQとは
・リスクアセスメントの実施方法
・プロセスバリデーションとCSVの違いとは
３．ER/ES指針と分析機器
・ER/ES指針とは
・試験記録書・成績書とER/ES指針
・出荷判定とER/ES指針I
・PIC/S GMP Annex 11におけるER/ES要求
４．具体的なCSV成果物解説
・バリデーション計画書・報告書
・DQ計画書、DQ報告書
・IQ計画書、IQチェックリスト、IQ報告書
・OQ計画書、OQスクリプト、OQ報告書
・PQ計画書、PQ報告書
５．EXCELの問題点
・EXCELではダメな理由
・ハイブリッドシステムの問題点
・EXCELファイルをどのように取り扱えば最善か
・ExcelのCSV実施方法と具体例
・ExcelのCSV SOPの具体例
６．Part11、ER/ES指針、Annex11の要求事項
・最新の規制要件は出荷判定に厳しい要求を課している
・新ガイドラインにおけるER/ES指針対応要求
・ER/ES指針とは
・電子記録・電子署名におけるリスクとは
・出荷判定におけるER/ES対応要求
７．電子生データの管理方法
・生データとは
・電子生データとは
・電子生データの要件
・電子生データの定義方法と留意点 ・電子生データに関するSOPの具体例
