(11/11)国際共同治験における国内第I相試験省略の可／不可を判断する「目利き力」と根拠パッケージの作り方

Name: (11/11)国際共同治験における国内第I相試験省略の可／不可を判断する 「目利き力」と根拠パッケージの作り方
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令和5年12月25日付通知（医薬薬審発1225第2号）および質疑応答集により、「原則として国際共同治験開始前の日本人第I相試験を追加実施する必要はない」との考え方が明確化された。しかし実務では、これを自社品にそのまま当てはめられるケースはむしろ限られる。

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Category: セミナー, 医療機器, 医薬品・製薬

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セミナー

国際共同治験における国内第Ｉ相試験省略の可/不可を判断する
「目利き力」と根拠パッケージの作り方

【省略可／グレー／実施すべきの仮想3ケースによる可否判断のミニ演習付き】～「省略が難しいケース」の見極め、安全確保策の適切性とPMDA相談への準備資料～

・令和5年通知（医薬薬審発1225第2号）と質疑応答集の要点、および「原則不要」の考え方と誤読しやすい点
・自社品が「省略可／グレー／実施すべき」のどこに位置するかを一次判断するためのチェックリストと手順
・類似薬がない、東アジア人データがない、安全域が狭い等、「省略が難しいケース」の見分け方と対応の選択肢
・省略しないと判断した場合に開発への影響を最小化する設計
・日本人先行コホート・漸増投与・IDMC等、追加の安全確保策の具体的な設計と、その「適切性」の説明の仕方
・「省略の根拠パッケージ」の骨格と作成手順、PMDA対面助言の論点構成と提出資料の組み立て方
・想定される照会事項への事前シミュレーションの実務
・承認申請を見据えたPK／PD国内外差の検討計画と、東アジア国際共同治験での留意点
・社内・海外本社との合意形成に使える論点整理と、判断根拠の記録の残し方

日　時	【ライブ配信】 2026年11月11日（水） 13:00～16:30 【アーカイブ配信】 2026年11月26日（木）まで受付　［視聴期間：11/26～12/9］
受講料(税込)	49,500円定価：本体45,000円＋税4,500円【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（2名で24,750円／1名あたり12,375円＝定価の半額）】 ※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 2名様以降の受講者は、申込み前に会員登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。 ※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。 ※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。　　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。
配布資料	Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信：PDFテキスト（印刷可・編集不可）　※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。　　(開催2日前を目安に、ダウンロード可となります) 　※アーカイブ配信受講の場合は、配信日にマイページよりダウンロード可。　※ダウンロードには、会員登録（無料）が必要となります。
オンライン配信	【Live配信の視聴方法】【ライブ配信（Zoom使用）セミナー】　ビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。・ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）・アーカイブ配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）【テキスト】　テキストは、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードできます。　　(開催2日前を目安に、ダウンロード可となります) 【マイページ】　ID(E-Mailアドレス)とパスワードをいれログインしてください。　　>> ログイン画面
特　典	ライブ配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。（アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照）
備　考	資料　付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。本セミナーはサイエンス＆テクノロジー株式会社が主催いたします。

（株）Create BioVentures　代表取締役
（株）Real Discovery Outdoors・代表取締役
（株）do.Sukasu・Chief Operating Officer
小澤　郷司　氏
【講師紹介】
【主なご経歴】
●2002年4月～2014年1月ノバルティスファーマ(株)開発本部所属
CRA、LCRA、グローバルスタディリーダーとして21試験担当、PMDA書面実地10回、7製剤の上市に関与、Process Development ManagerとしてAPAC臨床開発の業務改善＆組織改革、日本支社の風土改革
●2014年2月～2019年12月（株）Integrated Development Associates　シニアディレクター/Head, Clinical Operations
US/EUのバイオベンチャーや中小の製薬会社を顧客とした医薬品の日本アジアへの新規市場参入、開発戦略立案等のコンサルティング事業を立ち上げ推進。
Project Directorとして日本含めたアジア（韓国、台湾、フィリピンなど）、オーストラリア、USを含めたグローバルでの事業性評価、開発戦略立案、PMDA相談資料作成、PMDA相談実施、KOLマネジメント、CTN資料作成、ICCC治験実施、IM主催、学会でのマーケティング＆プロモーション、疾患啓蒙、Exit戦略立案など希少疾患10本含む30プロジェクト以上統括＆担当、11製剤の上市に関与（USでの上市含む）
*2019年4月にCovanceに合併され、Portfolio Management Directorとして活動
＞2020年1月～2022年3月　Real World Data(株)　執行役員・営業ソリューション部、臨床開発・PMS事業部長
＞電子カルテ由来リアルワールドデータのデータベース構築運用、臨床開発・PMS向けRWD利活用基盤整備など新規事業開発及びプロジェクト推進
＞2022年6月～2023年12月　Woven by Toyota、Healthcare/Well-being Senior Product Manager
＞2024年1月～現在　(株)do.Sukasu Chief Operating Officer
＞2024年1月～2025年3月　Juniper Biologics/Juniper Therapeutix KK(株)　代表取締役社長
＞2025年4月～同12月　Firebird Biologics、VP, Japan＆Korea
＞2026年6月～現在　(株)Create BioVentures、代表取締役
＞2015年4月～現在　(株)リアルディスカバリー・アウトドアーズ　代表取締役
・QMSを含む、Lean Six Sigmaを活用した組織改革・業務改善コンサルティング
・アウトドアアクティビティを活用した人材育成・能力開発コンサルティング
・地域活性化のためのアドベンチャーレース企画運営

令和5年12月25日付通知（医薬薬審発1225第2号）および質疑応答集により、「原則として国際共同治験開始前の日本人第I相試験を追加実施する必要はない」との考え方が明確化された。しかし実務では、これを自社品にそのまま当てはめられるケースはむしろ限られる。類似薬・先行品がない新規モダリティ、海外データの人種構成が偏る品目、安全域が狭い品目などでは、可否の判断そのものが担当者に委ねられ、判断に迷ったまま時間を費やす、あるいは「念のため実施する」に流れて開発が遅れる事態が生じている。
本講座は、「省略を目指すための方法論」ではなく、自社品の可否を自ら見極める“目利き力”に重心を置く。通知の要点と判断材料の棚卸し手順を整理したうえで、2つの判断軸（被験薬の安全性／民族的要因の影響）を、どのデータを見てどこに線を引くかというレベルまで具体化し、「省略可／グレー／実施すべき」の三段階トリアージ、「省略が難しいケース」の見分け方、および「実施する」と判断した場合の損失最小化設計までを扱う。
後半では、日本人先行コホート・漸増投与・独立データモニタリング委員会（IDMC）等の安全確保策とその「適切性」、「省略の根拠パッケージ」の骨格と作成手順、PMDA対面助言に向けた提出資料の組み立てと想定照会への事前シミュレーションを解説する。国際共同治験の立案・PMDA対応・上市に携わってきた実務経験から、社内・海外本社との合意形成に使える論点整理も含め、明日から使える「判断の型」を持ち帰っていただく。

第1章　総論：「原則不要」をどう読むか
　1．令和5年通知（医薬薬審発1225第2号）と質疑応答集が変えたもの／変えていないもの
　2．「原則として日本人第I相試験の追加実施は不要」の考え方と、誤読されやすいポイント
　3．通知発出後の運用状況・公開シンポジウム等で示された論点と、実務での温度差
　4．可否判断を誤った場合に生じるコスト（照会対応・治験開始遅延・審査段階での追加要求）
第2章　目利きの土台：判断材料の棚卸し
　5．可否判断の前に揃えるべき情報一覧（非臨床／海外臨床／類薬／M&S／製剤・投与経路）
　6．「いま手元にある情報でどこまで言えるか」を見立てる手順
　7．一次スクリーニング用チェックリストの使い方

第3章　判断軸１：被験薬の安全性は「臨床的に許容・管理可能」か
　8．非臨床の重大所見（発現機序・死亡／非回復性所見）と安全域から、日本人リスクをどう外挿するか
　9．用量（血中濃度）依存的リスクの評価と、最大用量における安全域の見方
　10．「許容・管理可能」と言い切れる場合／言い切れない場合の境界線
　11．類薬情報の使い方とその限界

第4章　判断軸２：民族的要因の影響をどこまで否定できるか
　12． PK／PDに民族差が出やすい特性・出にくい特性の見分け方
　13．海外データの人種構成の評価
　14．母集団PK解析・モデリング＆シミュレーションをどこまで根拠にできるか
　15．モダリティ別の勘所（低分子／抗体／ペプチド／核酸／細胞・遺伝子治療等）

第5章　省略の可否を見極める「目利き力」
　16．三段階トリアージ：省略可／グレー（要検討）／実施すべき
　17．「省略が難しいケース」の類型と見分け方
　　（1）類似薬・先行品がない、作用機序が新規
　　（2）海外データが単一人種に偏る／東アジア人データがない
　　（3）重篤な有害事象の発現頻度が高い、安全域が狭い
　　（4）用量漸増中・推奨用量が未確定のまま国際共同治験に参加する場合
　　（5）製剤・投与経路・投与レジメンが海外データと異なる場合
　18．グレーゾーンの詰め方：どこまで情報を追加すれば判断できるのか
　19．「実施する」と判断した場合の損失最小化設計
　　　　国際共同第I相試験への日本参加／日本人先行コホート／限定的な日本人PK試験の使い分け
　20．社内・海外本社との合意形成：論点の立て方、説得材料、判断根拠の記録の残し方

第6章　追加の安全確保策の設計と「省略の根拠パッケージ」
　21．日本人先行コホート・漸増投与の組み立て方
　22．入院管理・施設内観察・投与／モニタリング頻度等の設計
　23． IDMCにおける日本人に着目したモニタリングと、参加継続の判断
　24．試験デザイン・安全性評価への影響とのバランス、CRO・実施医療機関との役割分担
　25．「省略の根拠パッケージ」の骨格（目次案）と作成手順・分量・図表の作り方

第7章　PMDA相談への準備と開発戦略への落とし込み
　26．相談区分の選び方と、対面助言における論点の組み立て
　27．提出資料の構成と、記載の濃淡の付け方
　28．想定される照会・指摘と、事前シミュレーションの進め方
　29．承認申請までを見据えたPK／PD国内外差の検討計画の立て方
　30．東アジア国際共同治験における民族的要因の考慮と、試験計画への反映

第8章　ミニ演習・まとめ・質疑応答
　31．仮想3ケースによる可否判断の演習（省略可／グレー／実施すべき）
　32．質疑応答

キャンセル規定（サイエンス＆テクノロジー社の規定に準じます）

会場受講・ライブ配信・アーカイブ配信	開催日から営業日で逆算し・7 営業日前まで：キャンセル料なし・6〜3 営業日前：受講料の 70% ・2 営業日前〜当日・欠席：受講料の 100%
オンデマンド配信	お申込み後 8 日以内（土日祝含む）で、視聴・テキストのダウンロードの形跡がない場合はキャンセルできます。