【ビデオ・VOD】体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座

価格帯: ¥27,500 – ¥199,650 (税込)
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※本編から自動抽出したダイジェストです(場面が数回切り替わります)。別セミナーの映像のため、本商品の内容とは異なります。
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・最新バージョンのブラウザ(Google Chrome、Firefox、Microsoft Edge、Safari)をご利用ください。
・動画のご視聴には、安定したインターネット接続環境が必要です。

収録日

2021年3月12日

総収録時間

268分

納品方法 【セミナービデオ(ダウンロード・DVD)】
ダウンロード版をご購入の方は資料およびセミナービデオをダウンロードするためのURLを電子メールにてご案内いたします。
DVDメディアでの納品をご希望の方は別途郵送いたします。

【VOD(ストリーム)配信】
本セミナーは、弊社VODサイトのマイページにてご視聴いただきます。
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※資料のダウンロードは、パソコンのみ。スマホ、タブレットは不可

【講師】アキュプレック有限会社 取締役社長
    京都大学医学部 人間健康科学 非常勤講師 井野 邦英(いの くにひで) 氏

【経歴】

1982年 国際試薬(株)精度管理担当プロダクトマネジャー
1999年 国際試薬(株)精度管理専任部長
1999年 日本臨床化学会 第1回技術賞
2002年 シスメックス(株)精度管理担当部長
2004年 アキュプレック(有)取締役社長 統計解析と精度管理
2005年 京都大学医学部人間健康科学科非常勤講師(検査情報管理・統計学)

臨床研究の性能評価の統計的な見方と考え方を理解し、臨床への有用な情報提供に応用できる力の習得を目的とする。
各評価方法のひとつひとつを体験しながら学ぶ 。

基本的性能試験の評価方法の基礎を理解する。
・精度(日内精度と日間精度、総合誤差の関係)を学びます。
・最小検出限界(希釈系列による方法と実検体による方法)を理解する。
・直線性(直線性の評価方法)

精密さと正確さの評価の仕方
・精密さの評価 ・管理試料を用いた評価法の目的と考え方を学ぶ。
・患者検体を用いた評価法を目的と考え方を学ぶ。
・正確さの評価 正確さの評価の目的と必要な条件について考える。
・1あるいは2種類の標準物質を用いた正確さの評価
・3種類以上の標準物質を用いた正確さの評価
・標準物質がない場合の評価

臨床的有用性の評価
・基準範囲の設定方法を学ぶ。
・2×2表からの統計量を学ぶ。
・感度と特異度
・適中率、尤度、オッズなども理解を深める。

ROC分析について理解する。
・診断精度の比較と利用についても学ぶ。


【楽天市場店からご購入をご希望の方へ】

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備 考※システムの都合上、楽天市場からのご購入に限り、セミナービデオおよび資料はDVDでの発送となります。予めご了承ください。
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1.性能試験の統計的背景
 1.1 データの種類と解析方法の関係
  1.1.1 尺度と解析方法、パラメトリック法とノンパラメトリック法、定性と定量
 1.2 パラメトリック法の代表値とばらつき
  1.2.1 代表値(算術平均値、幾何平均など)
  1.2.2 ばらつき(分散、標準偏差、標準誤差の違いを理解する。)
 1.3 ノンパラメトリック法代表値とばらつき
  1.3.1 代表値(中央値、最頻値、パーセンタイル値など)
  1.3.2 ばらつき(ヒンジ、箱ひげ図など)
 1.4 相関係数の解析
  1.4.1 ピアソン相関係数とスペアマン順位相関係数
  1.4.2 相関係数の検定の意味
 1.5 回帰分析(直線、n次、重回帰式、線形回帰式)
  1.5.1 回帰係数と回帰式のばらつき(Sy/x)
  1.5.2 回帰係数の検定と信頼区間の意味
 1.6 残差分析(残差と標準化残差、残差ヒストグラム)
 1.7 検定と推定
  1.7.1 代表値の検定(母平均値、独立2標本、対応2標本)
  1.7.2 分散の検定(等分散)
  1.7.3 正規性の検定、外れ値の検定
  1.7.4 度数検定(適合度と独立性)を体験する
  1.7.5 比率の検定
 1.8 分散分析法と多重比較
  1.8.1 イメージによる分散分析を理解し分散分析表の見方を学ぶ。
  1.8.2 多重比較の基礎を理解する。

2.基本的性能試験の評価方法の基礎を理解する。
 2.1 精度(日内精度と日間精度、総合誤差の関係)を学びます。
 2.2 最小検出限界(希釈系列による方法と実検体による方法)を理解する。
 2.3 直線性(直線性の評価方法)

3.臨床的許容誤差を理解する

4.精密さと正確さの評価の仕方
 4.1 精密さの評価
  4.1.1管理試料を用いた評価法の目的と考え方を学ぶ。
  4.1.2 患者検体を用いた評価法を目的と考え方を学ぶ。
 4.2正確さの評価 正確さの評価の目的と必要な条件について考える。
  4.2.1 1あるいは2種類の標準物質を用いた正確さの評価
  4.2.2 3種類以上の標準物質を用いた正確さの評価
  4.2.3 標準物質がない場合の評価

5.臨床的有用性の評価
 5.1 基準範囲の設定方法を学ぶ。
 5.2 2×2表からの統計量を学ぶ。
  5.2.1 感度と特異度
  5.2.2 適中率、尤度、オッズなども理解を深める。
 5.3 ROC分析について理解する。
  5.3.1 診断精度の比較と利用についても学ぶ。

追加情報

視聴形態

1.VOD 1日間レンタル, 2.VOD 5日間レンタル, 3.VOD 30日間レンタル, 4.VOD 無期限(ストリーム配信), 5.ビデオ(ダウンロード版), 6.ビデオ(DVDメディア)

キャンセル規定(サイエンス&テクノロジー社の規定に準じます)

会場受講・ライブ配信・アーカイブ配信開催日から営業日で逆算し
7 営業日前まで:キャンセル料なし
6〜3 営業日前:受講料の 70%
2 営業日前〜当日・欠席:受講料の 100%
オンデマンド配信お申込み後 8 日以内(土日祝含む)で、視聴・テキストのダウンロードの形跡がない場合はキャンセルできます。
  • 代理の方のご受講が可能です(受講者変更のご依頼を承ります)。
  • ご入金後にご返金が発生する場合、振込手数料はお客様のご負担となります。
  • お申込み後の支払方法の変更はできません。

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