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☆ 製薬・医療機器業界における生成AI戦略的活用をテーマに、毎月開催しているAI Compliance研究会の第8回です！
☆ 本回は以下のテーマを軸に研究・議論いたします！
#QuitGPTとは（ChatGPTボイコット運動と業界への示唆）／生成AIの品質保証活動（CSV・バリデーション・ハルシネーション対策）／ヒトとAIの判断をどう扱うか（判断トレーサビリティ・QA変革）／クオリティカルチャとコミュニケーション／Claude Coworkデモ 等々。
【本商品はセミナービデオ（ダウンロード／DVD）またはVOD（ストリーム）配信でご視聴いただけます。】
※地方や会社・自宅にいながらセミナーを受講することができます。
■パソコンやスマートフォンのブラウザから簡単に受講ができます（VOD版）。
■何度でも視聴することが出来ます。
■セミナー資料は電子ファイルとしてダウンロードすることができます。 ※お申し込みの前に、動画視聴環境と視聴テストを必ずご確認ください※
セキュリティの設定や動作環境によっては、ご購入されてもご視聴いただけない場合がございます。
下記の視聴テストで再生できることをご確認のうえ、お申込みください。
※ご視聴いただけなかった場合でも、視聴期間の延長はいたしかねます。
※お使いの環境で映像・音声が再生できるかをご確認いただくためのサンプルです。
※別セミナーの映像です。本商品の内容とは異なります。 ※本編から自動抽出したダイジェストです（場面が数回切り替わります）。
■セミナー視聴サイト■ 本セミナーは、弊社VODサイトのマイページにてご視聴いただきます。
お申込み後、弊社にて視聴用アカウントを発行し、メールにてご案内いたします。
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VODレンタルのご案内
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※ご購入後、視聴用アカウントを作成いたします（メールでご案内）。
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※本編から自動抽出したダイジェストです（場面が数回切り替わります）。別セミナーの映像のため、本商品の内容とは異なります。
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・最新バージョンのブラウザ（Google Chrome、Firefox、Microsoft Edge、Safari）をご利用ください。
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| 収録日 | 2026年4月8日 |
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| 総収録時間 | 120分 |
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| 納品方法 | 【セミナービデオ（ダウンロード・DVD）】
ダウンロード版をご購入の方は資料およびセミナービデオをダウンロードするためのURLを電子メールにてご案内いたします。
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イベント提供者 株式会社イーコンプレス |
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■講座のポイント
イーコンプライアンスでは、製薬業界・医療機器業界において規制要件遵守や査察対応をするための戦略的な生成AI活用方法についての研究会を月1回開催しています。本ビデオは第8回（2026年4月8日収録）です。
本回では「#QuitGPT」（2026年初頭に拡大したChatGPTボイコット運動）の背景と製薬・医療機器業界への示唆から始まり、生成AIの品質保証活動（従来のCSV要件と生成AI固有の課題）、ヒトとAIの判断トレーサビリティ、クオリティカルチャとコミュニケーションの本質、そしてClaude Coworkの実践デモまでを幅広く取り上げます。
GxP環境での生成AI活用においては、ベンダーの倫理的姿勢・政治的リスク・データガバナンスまでを含めたサプライヤー評価の重要性、生成AIをITアプリケーションとして従来のCSV/バリデーション枠組みで管理する必要性、そして「AIが止まっても回る業務設計」の不可欠さが論じられます。
また「ヒトとAIの判断をどう扱うか」では、GxP文書で判断プロセス（Why・採否理由・前提）が記録されていない現状と、AI介入後の責任分界の崩壊リスクを指摘。QA部門が「監視者」から「判断プロセスの設計者・承認者」へ変革すべきこと、「問い」を起点とする教育カリキュラムが提案されます。
本商品はセミナービデオ（ダウンロード・DVD）またはVOD（ストリーム）配信です。
2026年4月8日に収録したものです。
【楽天市場店からご購入をご希望の方へ】
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| 楽天市場店 | .ichigyou img { vertical-align:middle; display:inline-block; } .ichigyou span { display:inline-block; } 楽天市場店でのご購入は ⇒  |
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| 備 考 | ※システムの都合上、楽天市場からのご購入に限り、セミナービデオおよび資料はDVDでの発送となります。
予めご了承ください。
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【本日の研究テーマ】
・最新の話題：#QuitGPTとは
・生成AIの品質保証活動
・ヒトとAIの判断をどう扱うか
・クオリティカルチャとコミュニケーション
・Claude Coworkのデモ
１．はじめに
・薬機法の目的（安全性・有効性・品質の確保）
・品質管理（QC）、品質保証（QA）、監査（Audit）の違い
・QCとは何か（ストライクゾーンへのコントロール・自主点検）
・SOPとは何か（標準業務手順書・例外処理の正しい方法）
・QAとは何か（お墨付き・顧客・規制当局への説明責任）
・QAの役割と責任（実施部門への関与・出荷判定）
・生成AIを使用する際の注意事項
２．#QuitGPTとは
・ChatGPTに「解約」を突きつける市民ボイコットの深層
・発端：Brockman氏の2,500万ドル政治献金とICEへのAIツール活用
・決定打：ペンタゴンとの「無制限アクセス」契約とAnthropicの拒否
・運動の規模と実効性（参加者400万人超・アプリ削除295%増）
・ユーザーが向かう代替ツール（Claude・Gemini・Mistral/LLaMA等）
・日本の製薬・医療機器業界への示唆（ベンダーリスクアセスメント）
・ボイコットは成功するか（AI市場の競争構造への影響）
３．生成AIの品質保証活動
・生成AI障害とGxP業務の「脆さ」をどう防ぐか
・生成AIサービスの構造的な不安定性（GPU依存・多層レイヤー）
・「生成AIに頼り切った業務設計」のリスク
・第一の対策：生成AIなしでも回るクリティカル業務の設計
・第二の対策：フェイルセーフ（BCP・SOP・別ベンダー切り替え）の準備
・第三の対策：ガバナンスとバリデーション（リスクベースフレームワーク・Part 11・監査証跡）
・第四の対策：利用範囲と教育（低リスク用途から段階的導入）
・障害が繰り返されることの副次的意義（エコシステムの耐性強化）
・生成AIもITアプリケーション ― 従来の規制対応は必須
・従来から実施すべき品質管理活動（CSV・変更管理・障害管理・教育訓練管理）
・生成AIならではの品質管理課題（非決定性・ブラックボックス・学習データ依存・継続的変化）
・プロンプトの品質管理（設計文書としての管理）
・生成AI特有の品質保証活動（プロンプトバリデーション・ハルシネーション検知・回帰テスト・ログ管理・ベンダー管理）
４．ヒトとAIの判断をどう扱うか（安居浩子氏）
・背景と問題提起：GxP制度は「人間が判断する」ことを前提として設計されてきた
・人間の判断のブラックボックス化（Why・採否理由・前提の欠落）
・生成AI介入による理由の代理生成・責任分界の崩壊
・本当にブラックボックスなのはAIだけなのか？
・AIだけに透明性を求めるのでは不十分か
・判断プロセスの構成要素（前提の確認→情報の採否→推論構造→判断基準→最終結論）
・【見解】AI過剰依存リスクと人間の判断力維持（思考停止・判断力劣化・説明責任の空洞化）
・【見解】GxP規制と判断記録の実務的課題（AI関与の判断に対する記録要件の先行整備）
・【見解】品質保証部門の変革（「監視者」→「判断プロセスの設計者・承認者」→「AI×規制の橋渡し役」）
・QA教育の再設計 ― 「問い」から始めるアプローチ（What / Why / Trust / Decide）
・実践カリキュラム（AIアウトプット批判的評価・前提検証・査察計画策定シミュレーション）
・評価と定着の仕組み（レビュー票への前提・採否理由欄追加・AI評価ログ蓄積）
・まとめ：判断のトレーサビリティはAIだけの問題ではない
５．クオリティカルチャとコミュニケーション
・クオリティカルチャーとは（品質を最優先とする組織文化）
・医薬品品質保証の変遷（GMP→バリデーション→品質マネジメント→Quality Culture）
・なぜ今、Quality Cultureなのか：品質システムのパラダイムシフト
・Beyond Compliance vs Blind Compliance
・Quality Cultureとは何か（信念・価値観・行動規範の集合体）
・コーポレートガバナンスとクオリティカルチャーの関係
・品質マインドセットの浸透方法
・企業に期待されるクオリティカルチャーとは？
・組織文化に影響を与える環境要素（国・地域：高コンテクスト vs 低コンテクスト）
・クオリティカルチャー醸成のアプローチ（7Sフレームワーク）
・教育・トレーニングプログラムの設計と継続的改善の仕組み
・コミュニケーションの進化の歴史（非言語→言語→文字→印刷→IT革命）
・マーク・ザッカーバーグとコミュニケーション能力の定義
・コミュニケーションにおいて「Why」を伝えることの重要性
・自己決定理論（自律性・有能感・関係性）とWhyの効果
・優れたリーダーはWhyから始める（Simon Sinek理論）
・チームマネジメントにおける「Why」の実践
６．Claude Coworkデモ
・デモシナリオ1：SOPテンプレートと既存文書からの新規SOP自動生成
・デモシナリオ2：バッチ記録・生データのDIチェックと逸脱レポート自動作成（21 CFR Part 11・GAMP5）
・デモシナリオ3：ISO 13485:2016 vs 現行QMS文書のギャップ分析
・デモシナリオ4：逸脱報告書からCAPAレポートを自動ドラフト（Why-Why分析・RPN算出・ICH Q10準拠）
・デモシナリオ5：変更申請書の影響評価と関連文書リストアップ（変更管理・規制判断一次スクリーニング）
・デモシナリオ6：システム概要からCSA文書セットを自動生成（FDA CSAガイダンス2024・リスクベースアプローチ）
キャンセル規定（サイエンス＆テクノロジー社の規定に準じます）
| 会場受講・ライブ配信・アーカイブ配信 | 開催日から営業日で逆算し
・7 営業日前まで：キャンセル料なし
・6〜3 営業日前：受講料の 70%
・2 営業日前〜当日・欠席：受講料の 100% |
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| オンデマンド配信 | お申込み後 8 日以内（土日祝含む）で、視聴・テキストのダウンロードの形跡がない場合はキャンセルできます。 |
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- 代理の方のご受講が可能です（受講者変更のご依頼を承ります）。
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