【ビデオ・VOD】本当は教えたくないAIを駆使したグローバル規制要件モニタリング方法セミナー

価格帯: ¥550 – ¥34,650 (税込)
受講形式ビデオ・VOD

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【DVD(メディア)手数料のお知らせ】

DVDメディアでの納品をご希望の場合、
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VODレンタルのご案内
レンタルプランをご用意しております。ご都合に合わせてプランをお選びください。

※ご購入後、視聴用アカウントを発行いたします(メールでご案内)。
午前中のお申し込みは当日中、午後からのお申し込みは翌日にご案内いたします。
※レンタル期間は、初回視聴または資料ダウンロード時から起算されます。
※ご購入前に、必ず「視聴テスト」で再生をご確認ください※
(「視聴テスト」はVOD版のみが対象です。)
下記サンプルが再生できることをご確認のうえ、お申し込みください。
※本編から自動抽出したダイジェストです(場面が数回切り替わります)。別セミナーの映像のため、本商品の内容とは異なります。
セキュリティ設定や動作環境により、ご購入後に視聴いただけない場合がございます。
(再生できなかった場合も、視聴期間の延長はいたしかねます。)
<ご視聴に必要な環境>
・最新バージョンのブラウザ(Google Chrome、Firefox、Microsoft Edge、Safari)をご利用ください。
・動画のご視聴には、安定したインターネット接続環境が必要です。

講演趣旨

プロの規制要件コンサルタントが教える、本当は教えたくないノウハウを大公開!
世界中の医薬品・医療機器規制要件の変化に迅速に対応し、コンプライアンスの負担を軽減しませんか?
このセミナーでは、AIを活用することで、どのように複雑な規制の管理を効率的に行い、組織全体でのコンプライアンスを強化できるかについて詳しくご紹介します。
これにより、迅速な意思決定をサポートし、ビジネスにおけるリスクを最小限に抑えることができます。
AIを活用した最新のグローバル規制モニタリング手法を無料セミナーでご紹介します。
規制当局の頻繁な要件変更に対する素早い対応や、新たな規制情報のタイムリーな把握により、規制対応にかかる手間を大幅に削減することが可能です。このセミナーを通じて、効果的なリソース管理や生産性向上のための実践的な知識を身につけていただけます。

【楽天市場店からご購入をご希望の方へ】

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収録日

2025年1月21日

総収録時間

70分

納品方法【セミナービデオ(ダウンロード・DVD)】
ダウンロード版をご購入の方は資料およびセミナービデオをダウンロードするためのURLを電子メールにてご案内いたします。
DVDメディアでの納品をご希望の方は別途郵送いたします。

【VOD(ストリーム)配信】
本セミナーは、弊社VODサイトのマイページにてご視聴いただきます。
お申込み後、弊社にて視聴用アカウントを発行し、メールにてご案内いたします。

(お客様ご自身でのアカウント登録は不要です。)
※既にご視聴中の方はこちら
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【講師】 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

【主な略歴】

1986年4月
日本ディジタルイクイップメント株式会社(日本DEC) ソフトウェアサービス部 入社
GCP管理システム・症例データ管理システムの企画・開発担当(現ClinicalWorks/GCP/CDM)
改正GCP(J-GCP)に対応した標準業務手順書作成コンサルティング
製薬業界におけるドキュメント管理システム導入コンサルティング
1988年にATR(株式会社国際電気通信基礎技術研究所:京都府精華町)でニューラルネットの研究に携わる(研究補助員)
1999年2月
日本アイ・ビー・エム株式会社 コンサルティング事業部 入社
NYのTWG(The Wilkerson Group)で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
製薬企業におけるプロセス リエンジニアリング担当
Computerized System Validation(CSV)、21 CFR Part11 コンサルティング
2001年7月 IBM認定主幹コンサルタント
アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向 マネージング・コンサルタント
2004年7月 日本アイ・ビー・エム株式会社 退社
2004年8月 株式会社イーコンプライアンス 設立 代表取締役(現在に至る)

詳しい経歴はこちら

村山浩一は、長年にわたり医薬品・医療機器産業のコンプライアンス支援に携わり、500社以上の企業を支援してきた実績を持ちます。最新のAI技術への深い知見と、規制対応の実務経験を融合させ、本当に使えるAI活用方法を具体的にお伝えします。

【関連の活動など】

  • 日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
  • 日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催(東京)
  • 東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など
1.はじめに
・AIはスマホと同等に常識
・なぜ人はAIに勝てないのか
・現在の生成AIの知能指数
・大規模言語モデル(LLM)とは
・生成AI(ジェネレーティブAI)とは
・生成AI使用上の注意点
・ハルシネーション(hallucination)
・GPT(Generative Pre-trained Transformer)とは
・GPTからChat GPTへの進化の意義

2.AI検索ツールの戦略的活用
・医薬品・医療機器業界におけるAI活用の重要性
・AIによる規制情報の収集と分析
・規制要件の変動への迅速な対応
・データ処理の効率化と人的負担の軽減
・競争力維持のためのAI活用
・グローバル市場での規制遵守の支援
・AIと専門家による規制対応の強化

3.代表的なAIと使い分け
・現在使用されている著名なAIツール(検索系AI)
・現在使用されている著名なAIツール(テキスト生成・会話AI)
・現在使用されている著名なAIツール(画像生成AI)
・現在使用されている著名なAIツール(音声・音楽生成AI)
・現在使用されている著名なAIツール(動画生成AI)
・現在使用されている著名なAIツール(特殊機能AI)
・情報収集
・規制分析
・理解と視覚化
・資料作成

4.新規規制要件の発出から理解・プレゼンまで
・新規制要件の入手(Perplexity AI)

5.規制要件モニタリングのためのプロンプト集
・使用上の注意
・AI検索ツールの戦略的活用(Perplexity AIの活用方法)
・AI検索ツールの戦略的活用(Claude/ChatGPTの規制情報分析活用)
・AI検索ツールの戦略的活用(分野別特化プロンプト)
・AI検索ツールの戦略的活用(モニタリング効率化プロンプト)
・地域別AI検索プロンプトセット(米国FDA関連プロンプト)
・地域別AI検索プロンプトセット(欧州EMA関連プロンプト)
・地域別AI検索プロンプトセット(グローバル比較分析プロンプト)
・地域別AI検索プロンプトセット(規制当局別の最新動向モニタリング)
・地域別AI検索プロンプトセット(特定分野の詳細分析プロンプト)
・地域別AI検索プロンプトセット(定期レポート生成プロンプト)

6.プロンプトエンジニアリングの重要性

7.AIを使いこなせる人の特徴

8.AIによって社会がどのように変化するか
・AIによって代替が進む一般的な職種
・製薬・医療機器業界専門職 開発・規制部門
・製薬・医療機器業界専門職 品質管理・保証部門
・製薬・医療機器業界専門職 安全性管理部門
・教育・研修系専門職
・パフォーマンス分野
・ビジュアルアート分野
・音楽・サウンド分野
・プロデュース・ディレクション分野
・言語関連専門職
・コンサルティング系専門職
・金融・投資系専門職
・新規専門職予測
・成功のための重要要素
・士業事務所における具体的な影響
・時代に取り残される思考様式
・士業事務所の将来像

備考※システムの都合上、楽天市場からのご購入に限り、セミナービデオおよび資料はDVDでの発送となります。予めご了承ください。
※楽天ポイントがたまります!!

キャンセル規定(サイエンス&テクノロジー社の規定に準じます)

会場受講・ライブ配信・アーカイブ配信開催日から営業日で逆算し
7 営業日前まで:キャンセル料なし
6〜3 営業日前:受講料の 70%
2 営業日前〜当日・欠席:受講料の 100%
オンデマンド配信お申込み後 8 日以内(土日祝含む)で、視聴・テキストのダウンロードの形跡がない場合はキャンセルできます。
  • 代理の方のご受講が可能です(受講者変更のご依頼を承ります)。
  • ご入金後にご返金が発生する場合、振込手数料はお客様のご負担となります。
  • お申込み後の支払方法の変更はできません。

追加情報

視聴形態

1.VOD 1日間レンタル, 2.VOD 5日間レンタル, 3.VOD 30日間レンタル, 4.VOD 無期限(ストリーム配信), 5.ビデオ(ダウンロード版), 6.ビデオ(DVDメディア)

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